リラキシン受容体

リラキシン/インスリン様ファミリーペプチド受容体1
識別子
シンボルRXFP1
代替記号LGR7
NCBI遺伝子59350
HGNC19718
オミム606654
参照シーケンスNM_021634
ユニプロットQ9HBX9
その他のデータ
軌跡第4章 31.3節
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構造スイスモデル
ドメインインタープロ
リラキシン/インスリン様ファミリーペプチド受容体2
識別子
シンボルRXFP2
代替記号LGR8、グレート、GPR106、INSL3R
NCBI遺伝子122042
HGNC17318
オミム606655
参照シーケンスNM_130806
ユニプロットQ8WXD0
その他のデータ
軌跡第13章 12.3節
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構造スイスモデル
ドメインインタープロ
リラキシン/インスリン様ファミリーペプチド受容体3
識別子
シンボルRXFP3
代替記号RLN3R1、SALPR、GPCR135
NCBI遺伝子51289
HGNC24883
オミム609445
参照シーケンスNM_016568
ユニプロットQ9NSD7
その他のデータ
軌跡第5章 p15.1-p14
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構造スイスモデル
ドメインインタープロ
リラキシン/インスリン様ファミリーペプチド受容体4
識別子
シンボルRXFP4
代替記号GPR100、GPCR142、RLN3R2
NCBI遺伝子339403
HGNC14666
オミム609043
参照シーケンスNM_181885
ユニプロットQ8TDU9
その他のデータ
軌跡1章 22節
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構造スイスモデル
ドメインインタープロ

リラキシン受容体は、リラキシンペプチドホルモンに結合する4つの密接に関連したGタンパク質共役受容体(GPCR)のサブクラスです[1] [2]

以下は、ヒトのリラキシン受容体、その内因性ペプチドホルモン、および受容体によって活性化または阻害される 下流酵素のリストです。

受容体/遺伝子リガンド活性化する阻害する
RXFP1リラキシン1、リラキシン2、リラキシン3アデニル酸シクラーゼプロテインキナーゼAプロテインキナーゼC

ホスファチジルイノシトール3キナーゼ細胞外シグナル制御キナーゼ(Erk1/2)

RXFP2リラキシン1、リラキシン2、インスリン様3アデニル酸シクラーゼ
RXFP3リラキシン3Erk1/2シグナル伝達アデニル酸シクラーゼ
RXFP4リラキシン3、インスリン様3アデニル酸シクラーゼ

参照

参考文献

  1. ^ Bathgate RA, Ivell R, Sanborn BM, Sherwood OD, Summers RJ (2006). 「国際薬理学連合 LVII:リラキシンファミリーペプチドの受容体命名法に関する勧告」Pharmacol. Rev. 58 ( 1): 7– 31. doi :10.1124/pr.58.1.9. PMID  16507880. S2CID  7466039.
  2. ^ Halls ML, van der Westhuizen ET, Bathgate RA, Summers RJ (2007). 「リラキシンファミリーペプチド受容体 ― かつての孤児が親リガンドと再結合し、複数のシグナル伝達経路を活性化する」. Br. J. Pharmacol . 150 (6): 677–91 . doi :10.1038/sj.bjp.0707140. PMC 2013861. PMID 17293890  . 
  • 「リラキシンファミリーペプチド受容体:モチリン」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年10月25日閲覧
  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるリラキシン+受容体


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