DLX1

ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質

DLX1
識別子
エイリアス	DLX1、Dlx、Dlx-1、遠位レスホメオボックス1
外部ID	OMIM : 600029; MGI : 94901;ホモロジーン: 22558;ジーンカード：DLX1; OMA :DLX1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[1] バンド 2q31.1 始める 1億7208万4740塩基対[1] 終わり 1億7208万9677塩基対[1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体2（マウス）[2] バンド 2 C2|2 42.61 cM 始める 71,358,457 bp [2] 終わり 71,364,325 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 中側頭回 睾丸 前帯状皮質 内皮細胞 神経節隆起 前頭前皮質 ブロードマン野23 背外側前頭前皮質 一次視覚野 ブロードマン領域9 上位の表現 内側神経節隆起 嗅球 鼻涙管 吻側回遊流 耳小胞 耳板 外側中隔核 窩 視床下部室傍核 上顎突出 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合 配列特異的DNA結合 RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合 クロマチン結合 タンパク質結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写因子活性 細胞成分 核 生物学的プロセス ニューロンのアポトーシス過程の負の調節 大脳皮質GABA作動性介在ニューロンの分化 近位/遠位パターン形成 細胞分化 転写の制御、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 胎児骨格系の発達 多細胞生物の発達 象牙質含有歯の歯牙形成 大脳皮質GABA作動性介在ニューロンの運命決定 オリゴデンドロサイト分化の負の制御 前脳ニューロンの分化 海馬の発達 下顎骨の発達 Notchシグナル伝達経路の負の制御 細胞分化の正の調節 光受容細胞分化の負の調節 アマクリン細胞分化の正の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 BMPシグナル伝達経路の負の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 トランスフォーミング成長因子β刺激に対する細胞応答 BMP刺激に対する細胞応答 トランスフォーミング成長因子β刺激に対する細胞応答の負の調節 転写、DNAテンプレート 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 1745 13390 アンサンブル ENSG00000144355 ENSMUSG00000041911 ユニプロット P56177 Q64317 RefSeq (mRNA) NM_001038493 NM_178120 NM_010053 RefSeq（タンパク質） NP_001033582 NP_835221 NP_034183 場所（UCSC） 2章: 172.08 – 172.09 Mb 2章: 71.36 – 71.36 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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ホメオボックスタンパク質DLX-1は、ヒトではDLX1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]}

関数

この遺伝子は、ショウジョウバエのdistal-less遺伝子に類似したホメオボックス 転写因子遺伝子ファミリーのメンバーをコードしている。コードされているタンパク質は核に局在し、複数のTGF-βスーパーファミリーメンバーからのシグナルの転写調節因子として機能する可能性がある。コードされているタンパク質は、頭蓋顔面のパターン形成や前脳の抑制性ニューロンの分化と生存の制御に関与している可能性がある。この遺伝子は、 2番染色体長腕上に、このファミリーの他のメンバーと尾同士が連結した配置で位置している。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。^[6]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000144355 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000041911 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Simeone A, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Stornaiuolo A, Gulisano M, Mallamaci A, Kastury K, Druck T, Huebner K, et al. (1994年4月). 「脊椎動物Dlx遺伝子ファミリーの2つのメンバーのクローニングと特性解析」Proc Natl Acad Sci USA . 91 (6): 2250–4 . Bibcode :1994PNAS...91.2250S. doi : 10.1073/pnas.91.6.2250 . PMC 43348 . PMID  7907794. 
6. "Entrez Gene: DLX1 遠位レスホメオボックス 1".

さらに読む

• Letinic K, Zoncu R, Rakic P (2002). 「ヒト大脳新皮質におけるGABA作動性ニューロンの起源」. Nature . 417 (6889): 645–9 . Bibcode :2002Natur.417..645L. doi :10.1038/nature00779. PMID  12050665. S2CID  4349070.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 千葉 誠、竹下 健、今井 雄一、他 (2004). 「ホメオプロテインDLX-1はSmad4と相互作用し、造血細胞におけるアクチビンAからのシグナル伝達経路を阻害する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (26): 15577–82 . doi : 10.1073/pnas.2536757100 . PMC  307610. PMID  14671321 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
• Zhou QP, Le TN, Qiu X, et al. (2004). 「クロマチン免疫沈降法の最適化による、発達期マウス前脳および網膜におけるDlxホメオドメインの直接標的の同定」Nucleic Acids Res . 32 (3): 884–92 . doi :10.1093/nar/gkh233. PMC  373381. PMID 14769946  .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
• Hamilton SP, Woo JM, Carlson EJ, et al. (2006). 「自閉症患者における4つのDLXホメオボックス遺伝子の解析」BMC Genet . 6 : 52. doi : 10.1186/1471-2156-6-52 . PMC  1310613 . PMID  16266434.

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