NFIX

NFIX
識別子
エイリアス	NFIX、MRSHSS、NF1A、SOTOS2、核因子IX、NF1-X、NF-I/X、CTF、MALNS
外部ID	オミム：164005; MGI : 97311;ホモロジーン: 1872;ジーンカード：NFIX; OMA :NFIX - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	19番染色体（ヒト）
終わり	13,098,796 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	8番染色体（マウス）
終わり	84,800,344 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	乳首; ; 神経節隆起; ; 迷走神経下神経節; ; 中心後回; ; 内淡蒼球; ; 腹側被蓋野; ; 上腕二頭筋腱; ; 口腔粘膜細胞; ; 噴門; ; 尿道;
	上位の表現
	吻側回遊流; ; 内頸動脈; ; 外頸動脈; ; 足首; ; 卵形嚢; ; 大動脈領域の中膜; ; 鉤状部; ; 上行大動脈; ; 涙腺; ; 蝸牛管の前庭膜;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合; DNA結合; タンパク質結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	細胞内解剖学的構造; 核;
生物学的プロセス	DNA複製; 転写の制御、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; RNAポリメラーゼIIによる転写; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	4784
	18032
	ENSG00000008441
	ENSMUSG00000001911
	Q14938
	P70257
NM_001271043 ; NM_001271044 ; NM_002501 ; NM_001365902 ; NM_001365982;
	NM_001365983 ; NM_001365984 ; NM_001365985 ; NM_001378404 ; NM_001378405
	NM_001081981 ; NM_001081982 ; NM_001297601 ; NM_010906
NP_001257972 ; NP_001257973 ; NP_002492 ; NP_001352831 ; NP_001352911;
	NP_001352912 ; NP_001352913 ; NP_001352914 ; NP_001365333 ; NP_001365334
NP_001075450 ; NP_001075451 ; NP_001284530 ; NP_035036 ; NP_001357981;
	NP_001357982 ; NP_001357983 ; NP_001357984 ; NP_001357985 ; NP_001357986 ; NP_001357987 ; NP_001357988 ; NP_001357989 ; NP_001357990 ; NP_001357991 ; NP_001357992
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

核因子1X型は、ヒトではNFIX遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7] NFIXのスプライスバリアントであるNFI-X3は、アストロサイトのグリア線維性酸性タンパク質とYKL-40を制御する。^[8]

相互作用

NfixはSKIタンパク質と相互作用することが示されており^{[9] 、}AP-1と相互作用することも知られている^[8 ] 。NFI -X3はSTAT3と相互作用することが示されている^[8]。

胚細胞において、Nfixはタンパク質インスキュタブル（INSC）の転写を促進することで中間前駆細胞（IPC）の生成を制御することが示されています。INSCは紡錘体の配向を制御し、放射状グリア細胞からIPCへの分裂を促進します。Nfixは、グリア細胞子孫細胞を中間前駆細胞へと分化させるのに必須であると考えられています。変異は、放射状グリア細胞の過剰産生、IPCの発達障害や不適切な時期、そしてニューロンの産生不足を引き起こす可能性があります。^[10]

成人の発達において、神経分化のタイミングはNfixによって制御され、海馬の継続的な成長と適切な記憶機能を促進します。Nfixはオリゴデンドロサイトの発現を抑制することで、細胞が歯状回内でニューロンの発達に専念できるようにします。中間前駆細胞は分裂して神経芽細胞を生成します。NfixヌルIPCによって生成されたニューロンは成熟せず、通常は死滅し、認知障害の一因となる可能性があります。^[11]

Nfixはミオスタチンと相互作用し、ミオスタチン発現の調節を通じて筋再生の時間的進行を制御する。また、Nfixは遅筋表現型を阻害する。^[12]^[13]

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）のNFIX+タンパク質、+ヒト

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000008441 – Ensembl、2017年5月

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[entrez-7] 「Entrez Gene: NFIX 核因子 I/X (CCAAT 結合転写因子)」。

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[urlNfix_Regulates_Temporal_Progression_of_Muscle_Regeneration_through_Modulation_of_Myostatin_Expression:_Cell_Reports-13] Rossi G, Antonini S, Bonfanti C, Monteverde S, Vezzali C, Tajbakhsh S, et al. (2016年3月). 「Nfixはミオスタチン発現の調節を介して筋再生の一時的な進行を制御する」. Cell Reports . 14 (9): 2238– 2249. doi :10.1016/j.celrep.2016.02.014. PMC 4793149. PMID 26923583 .