E2F4

E2F4
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスE2F4、E2F-4、E2F転写因子4
外部IDオミム：600659; MGI : 103012;ホモロジーン: 1471;ジーンカード：E2F4; OMA :E2F4 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

1874

104394

アンサンブル

ENSG00000205250

ENSMUSG00000014859

ユニプロット

Q16254

Q8R0K9

RefSeq (mRNA)

NM_001950

NM_148952

RefSeq（タンパク質）

NP_001941

NP_683754

場所（UCSC）16章: 67.19 – 67.2 Mb8章: 106.02 – 106.03 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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転写因子E2F4は、ヒトではE2F4遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、転写因子E2Fファミリーのメンバーである。E2Fファミリーは、細胞周期の制御と腫瘍抑制タンパク質の作用に重要な役割を果たしており、また、低分子DNA腫瘍ウイルスの形質転換タンパク質の標的でもある。このタンパク質は、pRB、p107、p130の3つの腫瘍抑制タンパク質すべてに結合するが、特に最後の2つとの親和性が高い。増殖関連遺伝子の抑制に重要な役割を果たしており、その遺伝子変異と発現増加はヒト癌と関連している可能性がある。[7]

構造

E2Fタンパク質は、ファミリーのほとんどのメンバーに見られる進化的に保存された複数のドメインを含んでいます。これらのドメインには、 DNA結合ドメイン、分化制御転写因子タンパク質（DP）との相互作用を決定する二量体形成ドメイン、酸性アミノ酸（Asp + Glu ）に富むトランス活性化ドメイン、そしてトランス活性化ドメイン内に埋め込まれた腫瘍抑制タンパク質関連ドメインが含まれます。

相互作用

E2F4はSmad3と相互作用することが示されている。[8]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000205250 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000014859 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Ginsberg D, Vairo G, Chittenden T, Xiao ZX, Xu G, Wydner KL, DeCaprio JA, Lawrence JB, Livingston DM (1994年12月). 「E2F転写因子ファミリーの新規メンバーであるE2F-4はp107と相互作用する」. Genes Dev . 8 (22): 2665–79 . doi : 10.1101/gad.8.22.2665 . PMID  7958924.
  6. ^ Sardet C, Vidal M, Cobrinik D, Geng Y, Onufryk C, Chen A, Weinberg RA (1995年4月). 「E2Fファミリーの2つのメンバーであるE2F-4とE2F-5は、細胞周期の初期段階で発現する」Proc Natl Acad Sci USA . 92 (6): 2403–7 . Bibcode :1995PNAS...92.2403S. doi : 10.1073/pnas.92.6.2403 . PMC 42492. PMID 7892279  . 
  7. ^ 「Entrez Gene: E2F4 E2F転写因子4、p107/p130結合」。
  8. ^ Chen CR, Kang Y, Siegel PM, Massagué J (2002年7月). 「E2F4/5とp107はTGFβ受容体とc-myc抑制を結びつけるSmad補因子である」. Cell . 110 (1): 19– 32. doi : 10.1016/S0092-8674(02)00801-2 . PMID  12150994. S2CID  8945574.

さらに読む

  • Bandyopadhyay D, Timchenko N, Suwa T, et al. (2001). 「ヒトメラノサイト：非線維芽細胞における細胞老化と形質転換の複雑性を研究するためのモデルシステム」Exp. Gerontol . 36 (8): 1265–75 . doi :10.1016/S0531-5565(01)00098-5. PMID  11602203. S2CID  26041753.
  • Beijersbergen RL, Kerkhoven RM, Zhu L, et al. (1994). 「E2F遺伝子ファミリーの新規メンバーであるE2F-4は発癌活性を有し、in vivoでp107と関連する」. Genes Dev . 8 (22): 2680–90 . doi : 10.1101/gad.8.22.2680 . PMID  7958925.
  • Xiao ZX, Ginsberg D, Ewen M, Livingston DM (1996). 「G1サイクリン関連キナーゼによる網膜芽細胞腫タンパク質関連タンパク質p107の調節」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (10): 4633–7 . Bibcode :1996PNAS...93.4633X. doi : 10.1073/pnas.93.10.4633 . PMC  39330. PMID  8643455 .
  • Moberg K, Starz MA, Lees JA (1996). 「E2F-4は細胞周期再突入に応答してp130からp107およびpRBへとスイッチする」Mol. Cell. Biol . 16 (4): 1436–49 . doi :10.1128/mcb.16.4.1436. PMC 231128.  PMID 8657117  .
  • Vidal M, Brachmann RK, Fattaey A, et al. (1996). 「タンパク質-タンパク質間およびDNA-タンパク質間相互作用の解離を検出するためのリバースツーハイブリッド法およびワンハイブリッド法」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (19): 10315–20 . Bibcode :1996PNAS...9310315V. doi : 10.1073/pnas.93.19.10315 . PMC  38381. PMID 8816797  .
  • Williams CD, Linch DC, Sørensen TS, et al. (1997). 「ヒト初代造血細胞およびAML芽球における優位なE2F複合体は、E2F-4、DP-1、およびp130を含む」Br. J. Haematol . 96 (4): 688–96 . doi :10.1046/j.1365-2141.1997.d01-2086.x. PMID  9074408. S2CID  23265759.
  • Lindeman GJ, Gaubatz S, Livingston DM, Ginsberg D (1997). 「E2F-4の細胞内局在は細胞周期に依存する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (10): 5095–100 . Bibcode :1997PNAS...94.5095L. doi : 10.1073/pnas.94.10.5095 . PMC  24637. PMID 9144196  .
  • Wang H, Shao N, Ding QM, et al. (1997). 「BRCA1タンパク質は血清が存在しない状態で核へ移行し、スプライスバリアントBRCA1aおよびBRCA1bはE2F、サイクリン、およびサイクリン依存性キナーゼと会合するチロシンリン酸化タンパク質である」。Oncogene . 15 ( 2): 143– 57. doi :10.1038/sj.onc.1201252. PMID  9244350. S2CID  11930784.
  • Müller H, Moroni MC, Vigo E, et al. (1997). 「E2F転写因子によるS期移行の誘導は核局在に依存する」Mol. Cell. Biol . 17 (9): 5508–20 . doi :10.1128/mcb.17.9.5508. PMC 232399.  PMID 9271426  .
  • Pierce AM, Schneider-Broussard R, Philhower JL, Johnson DG (1998). 「E2Fファミリーメンバーの異なる活性：転写制御における独自の機能」. Mol. Carcinog . 22 (3): 190–8 . doi :10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P. PMID  9688145. S2CID  42749241.
  • Ferreira R, Magnaghi-Jaulin L, Robin P, et al. (1998). 「ポケットタンパク質ファミリーの3つのメンバーは、ヒストン脱アセチル化酵素のリクルートメントを介してE2F活性を抑制する能力を共有している」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (18): 10493–8 . Bibcode :1998PNAS...9510493F. doi : 10.1073/pnas.95.18.10493 . PMC  27922. PMID 9724731  .
  • Timchenko NA, Wilde M, Darlington GJ (1999). 「C/EBPalphaは新生マウスの肝臓におけるS期特異的E2F-p107複合体の形成を制御する」Mol. Cell. Biol . 19 (4): 2936–45 . doi :10.1128/mcb.19.4.2936. PMC 84088.  PMID 10082561  .
  • Zheng N、Fraenkel E、Pabo CO、Pavletich NP (1999)。 「ヘテロ二量体細胞周期転写因子 E2F-DP による DNA 認識の構造基盤」。遺伝子開発。13 (6): 666–74 .土井:10.1101/gad.13.6.666。PMC  316551。PMID  10090723。
  • 古川雄三、岩瀬誠、菊池淳、他 (1999). 「インターフェロンαによるE2F-1遺伝子の転写抑制は、E2F-4/pRBおよびE2F-4/p130複合体の誘導を介して起こる」. Oncogene . 18 (11): 2003–14 . doi :10.1038/sj.onc.1202500. PMID  10208422. S2CID  9069532.
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  • 高橋 勇, レイマン JB, ダインラハト BD (2000). 「E2FファミリーとpRBファミリーによるin vivoでのプロモーター結合の解析：異なるE2Fタンパク質が活性化と抑制を媒介する」. Genes Dev . 14 (7): 804–16 . doi :10.1101/gad.14.7.804. PMC  316494. PMID  10766737 .
  • Schwemmle S, Pfeifer GP (2000). 「ヒト腫瘍におけるE2F4遺伝子のゲノム構造と変異スクリーニング」. Int. J. Cancer . 86 (5): 672–7 . doi : 10.1002/(SICI)1097-0215(20000601)86:5<672::AID-IJC11>3.0.CO;2-X . PMID  10797289.
  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるE2F4+タンパク質、+ヒト
  • ファクターブックE2F4
  • PDBe-KBは、ヒト転写因子E2F4のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。



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