E2F2

E2F2
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスE2F2、E2F-2、E2F転写因子2
外部IDオミム：600426; MGI : 1096341;ホモロジーン: 48264;ジーンカード：E2F2; OMA :E2F2 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

1870

242705

アンサンブル

ENSG00000007968
ENSG00000282899

ENSMUSG00000018983

ユニプロット

Q14209

P56931

RefSeq (mRNA)

NM_004091

NM_177733
NM_183301
NM_001305399

RefSeq（タンパク質）

NP_004082

NP_001292328
NP_808401

場所（UCSC）1章: 23.51 – 23.53 Mb4号線: 135.9 – 135.92 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

転写因子E2F2は、ヒトではE2F2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、転写因子E2Fファミリーのメンバーです。E2Fファミリーは、細胞周期と腫瘍抑制タンパク質の作用の制御に重要な役割を果たしており、小さなDNA腫瘍ウイルスの形質転換タンパク質の標的でもあります。E2Fタンパク質には、ファミリーのほとんどのメンバーに見られる進化的に保存されたいくつかのドメインが含まれています。これらのドメインには、DNA結合ドメイン、分化制御転写因子タンパク質（DP）との相互作用を決定する二量体化ドメイン、酸性アミノ酸に富む転写活性化ドメイン、および転写活性化ドメイン内に埋め込まれた腫瘍抑制タンパク質関連ドメインが含まれます。このタンパク質と他の2つのメンバーであるE2F1およびE2F3は、追加のサイクリン結合ドメインを持っています。このタンパク質は、細胞周期依存的に網膜芽細胞腫タンパク質pRBに特異的に結合し、E2F1と全体で46%のアミノ酸同一性を示します。[7]

相互作用

E2F2 は以下と相互作用することが示されています:

参照

参考文献

  1. ^ abc ENSG00000282899 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000007968, ENSG00000282899 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000018983 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Ivey-Hoyle M, Conroy R, Huber HE, Goodhart PJ, Oliff A, Heimbrook DC (1994年1月). 「転写因子E2Fの生化学的特性を持つ新規タンパク質E2F-2のクローニングと特性解析」Mol Cell Biol . 13 (12): 7802–12 . doi :10.1128/MCB.13.12.7802. PMC 364852. PMID 8246995  . 
  6. ^ Lees JA, Saito M, Vidal M, Valentine M, Look T, Harlow E, Dyson N, Helin K (1994年1月). 「網膜芽細胞腫タンパク質はE2F転写因子ファミリーに結合する」. Mol Cell Biol . 13 (12): 7813–25 . doi :10.1128/mcb.13.12.7813. PMC 364853. PMID  8246996 . 
  7. ^ 「Entrez Gene: E2F2 E2F転写因子2」。
  8. ^ Crowley TE, Kaine EM, Yoshida M, Nandi A, Wolgemuth DJ (2002年8月). 「哺乳類のダブルブロモドメインタンパク質の核内輸送、ユークロマチンへの局在、およびポリメラーゼIIメディエーター成分との関連性の生殖周期制御」Mol. Endocrinol . 16 (8): 1727–37 . doi :10.1210/me.2001-0353. PMID  12145330. S2CID  14975453.
  9. ^ Denis GV, Vaziri C, Guo N, Faller DV (2000年8月). 「RING3キナーゼはE2Fを介して細胞周期制御遺伝子のプロモーターを転写活性化する」. Cell Growth Differ . 11 (8): 417–24 . PMC 3968681. PMID  10965846 . 
  10. ^ Schlisio S, Halperin T, Vidal M, Nevins JR (2002年11月). 「RYBPを介したYY1とE2Fの相互作用は、E2F機能の特異性を決定するメカニズムを提供する」. EMBO J. 21 ( 21): 5775–86 . doi :10.1093/emboj/cdf577. PMC 131074. PMID  12411495 . 
  11. ^ Lee C, Chang JH, Lee HS, Cho Y (2002年12月). 「網膜芽細胞腫腫瘍抑制因子によるE2Fトランス活性化ドメインの認識の構造的基盤」. Genes Dev . 16 (24): 3199–212 . doi :10.1101/gad.1046102. PMC 187509. PMID 12502741  . 

さらに読む

  • Dyson N (1998). 「pRBファミリータンパク質によるE2Fの調節」. Genes Dev . 12 (15): 2245–62 . doi : 10.1101/gad.12.15.2245 . PMID  9694791.
  • Wu CL, Zukerberg LR, Ngwu C, Harlow E, Lees JA (1995). 「E2FとDPファミリータンパク質の生体内における関連性」. Mol. Cell. Biol . 15 (5): 2536–46 . doi :10.1128/mcb.15.5.2536. PMC 230484.  PMID 7739537  .
  • Karlseder J , Rotheneder H, Wintersberger E (1996). 「Sp1と増殖および細胞周期制御転写因子E2Fとの相互作用」Mol. Cell. Biol . 16 (4): 1659–67 . doi :10.1128/mcb.16.4.1659. PMC  231152. PMID  8657141 .
  • Lin SY, Black AR, Kostic D, Pajovic S, Hoover CN, Azizkhan JC (1996). 「細胞周期制御によるE2F1とSp1の会合は、それらの機能的相互作用に関連している」. Mol. Cell. Biol . 16 (4): 1668–75 . doi :10.1128/MCB.16.4.1668. PMC 231153.  PMID 8657142  .
  • Rogers KT, Higgins PD, Milla MM, Phillips RS, Horowitz JM (1996). 「E2Fのヘテロ二量体パートナーであるDP-2：in vivoで発現したDP-2タンパク質の同定と特性解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (15): 7594–9 . Bibcode :1996PNAS...93.7594R. doi : 10.1073/pnas.93.15.7594 . PMC  38791. PMID 8755520  .
  • Magae J, Wu CL, Illenye S, Harlow E, Heintz NH (1997). 「ヘテロ二量体パートナーおよび網膜芽細胞腫タンパク質ファミリーメンバーによるDPおよびE2F転写因子の核局在」. J. Cell Sci . 109 (7): 1717–26 . doi :10.1242/jcs.109.7.1717. PMID  8832394.
  • Hofmann F, Livingston DM (1996). 「G1期脱出におけるpRbおよびE2F機能の制御に対するcdk2とcdk3の異なる効果」. Genes Dev . 10 (7): 851–61 . doi : 10.1101/gad.10.7.851 . PMID  8846921.
  • Lindeman GJ, Gaubatz S, Livingston DM, Ginsberg D (1997). 「E2F-4の細胞内局在は細胞周期に依存する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (10): 5095–100 . Bibcode :1997PNAS...94.5095L. doi : 10.1073/pnas.94.10.5095 . PMC  24637. PMID 9144196  .
  • Pierce AM, Schneider-Broussard R, Philhower JL, Johnson DG (1998). 「E2Fファミリーメンバーの異なる活性：転写制御における独自の機能」. Mol. Carcinog . 22 (3): 190–8 . doi :10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P. PMID  9688145. S2CID  42749241.
  • Halaban R, Cheng E, Smicun Y, Germino J (2000). 「自律増殖性メラノーマ細胞におけるE2F転写活性の脱制御」J. Exp. Med . 191 (6): 1005–16 . doi :10.1084/jem.191.6.1005. PMC 2193116.  PMID 10727462  .
  • 高橋 勇, レイマン JB, ダインラハト BD (2000). 「E2FファミリーとpRBファミリーによるin vivoでのプロモーター結合の解析：異なるE2Fタンパク質が活性化と抑制を媒介する」. Genes Dev . 14 (7): 804–16 . doi :10.1101/gad.14.7.804. PMC  316494. PMID  10766737 .
  • Denis GV, Vaziri C, Guo N, Faller DV (2001). 「RING3キナーゼはE2Fを介して細胞周期制御遺伝子のプロモーターを転写活性化する」. Cell Growth Differ . 11 (8): 417–24 . PMC  3968681. PMID  10965846 .
  • Wu L, Timmers C, Maiti B, Saavedra HI, Sang L, Chong GT, Nuckolls F, Giangrande P, Wright FA, Field SJ, Greenberg ME, Orkin S, Nevins JR, Robinson ML, Leone G (2001). 「E2F1-3転写因子は細胞増殖に必須である」. Nature . 414 (6862): 457–62 . Bibcode :2001Natur.414..457W. doi :10.1038/35106593. PMID:  11719808. S2CID  : 3062825.
  • 矢持 剛志, 仙波 健, 辻 健, 水本 健, 佐藤 秀, 松浦 雄一, 西本 郁夫, 松岡 正之 (2002). 「ik3-1/Cablesはサイクリン依存性キナーゼ3（cdk3）の基質である」. Eur. J. Biochem . 268 (23): 6076– 82. doi :10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x. PMID  11733001.
  • Weinmann AS, Yan PS, Oberley MJ, Huang TH, Farnham PJ (2002). 「クロマチン免疫沈降法とCpGアイランドマイクロアレイ解析を組み合わせたヒト転写因子標的の単離」. Genes Dev . 16 (2): 235–44 . doi :10.1101/gad.943102. PMC 155318.  PMID 11799066  .
  • Crowley TE, Kaine EM, Yoshida M, Nandi A, Wolgemuth DJ (2003). 「哺乳類ダブルブロモドメインタンパク質の核内輸送、ユークロマチンへの局在、およびポリメラーゼIIメディエーター成分との関連における生殖周期制御」Mol. Endocrinol . 16 (8): 1727–37 . doi :10.1210/me.2001-0353. PMID  12145330. S2CID  14975453.
  • Schlisio S, Halperin T, Vidal M, Nevins JR (2002). 「RYBPを介したYY1とE2Fの相互作用は、E2F機能の特異性を決定するメカニズムを提供する」EMBO J. 21 ( 21): 5775–86 . doi :10.1093/emboj/cdf577. PMC 131074.  PMID 12411495  .

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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