SOX15

SOX15
識別子
エイリアス	SOX15、SOX20、SOX26、SOX27、SRYボックス15、SRYボックス転写因子15
外部ID	オミム: 601297 ; MGI : 98363 ;ホモロジーン: 74586 ;ジーンカード: SOX15 ; OMA : SOX15 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 17番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 17p13.1 始める 7,588,178 bp [ 1 ] 終わり 7,590,094 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 11番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 11 B3|11 42.86 cM 始める 69,546,140 bp [ 2 ] 終わり 69,547,553 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 卵母細胞 二次卵母細胞 腹部の皮膚 脚の皮膚 咽頭粘膜 膣 小脳の右半球 鼻粘膜の嗅覚領域 生殖腺 食道上皮 上位の表現 桑実胚 胚盤胞 桑実胚 角膜実質 膀胱の移行上皮 リップ 二次卵母細胞 接合子 食道 嗅内皮質 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合 DNA結合転写因子活性 クロマチン結合 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 細胞質 核 生物学的プロセス 筋芽細胞増殖の正の調節 細胞分化 男性の生殖腺の発達 転写の制御、DNAテンプレート 骨格筋再生に関与する衛星細胞活性化の正の制御 横紋筋組織の発達の負の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 G0からG1への遷移の正の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 クロマチン組織 筋芽細胞の発達 骨格筋組織の再生 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 中枢神経系の発達 ニューロンの分化 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 6665 20670 アンサンブル ENSG00000129194 ENSMUSG00000041287 ユニプロット O60248 P43267 RefSeq (mRNA) NM_006942 NM_009235 RefSeq（タンパク質） NP_008873 NP_033261 場所（UCSC） 17章: 7.59 – 7.59 Mb 11章: 69.55 – 69.55 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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タンパク質SOX-15は、ヒトではSOX15遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

この遺伝子は、胚発生の制御と細胞運命の決定に関与する転写因子SOX（SRY関連HMGボックス）ファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は、他のタンパク質と複合体を形成した後、転写調節因子として機能する可能性があります。^{[ 7 ]}

参照

• SOX遺伝子

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000129194 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000041287 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Meyer J, Wirth J, Held M, Schempp W, Scherer G (1997年1月). 「SOX遺伝子ファミリーの新規メンバーであるSOX20は染色体17p13に位置する」. Cytogenet Cell Genet . 72 ( 2– 3): 246– 9. doi : 10.1159/000134200 . PMID 8978787 . 
6. Critcher R, Stitson RN, Wade-Martins R, Easty DJ, Farr CJ (1998年10月). 「蛍光in situハイブリダイゼーションによるマウス染色体13番バンドA3-A5へのSox4の割り当て；ヒトSOX4の6p22.3への位置、およびSOX20の17p12.3への位置の修正」Cytogenet Cell Genet . 81 ( 3– 4): 294– 5. doi : 10.1159/000015052 . PMID 9730625 . S2CID 46849443 .  
7. 「Entrez遺伝子：SOX15 SRY（性別決定領域Y）-ボックス15」。

さらに読む

• Wilson M, Koopman P (2003). 「Matching SOX：SOXファミリー転写制御因子のパートナータンパク質および補因子」. Curr. Opin. Genet. Dev . 12 (4): 441–6 . doi : 10.1016/S0959-437X(02)00323-4 . PMID  12100890 .
• Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (2002). 「20組のSOX：マウスおよびヒトのSOX転写因子遺伝子ファミリーの範囲、相同性、および命名法」 . Dev. Cell . 3 (2): 167–70 . doi : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . PMID  12194848 .
• Gozé C, Poulat F, Berta P (1993). 「2つの新しいヒトSOX遺伝子、SOX-11およびSOX-12の部分クローニング」 . Nucleic Acids Res . 21 (12): 2943. doi : 10.1093 / nar/21.12.2943 . PMC  309692. PMID  8332506 .
• 平岡 裕也、小川 正樹、酒井 裕也、他（1998年）。「ヒトSRY関連cDNA hSOX20の単離と発現」。ビオチム。生物物理学。アクタ。1396 (2): 132–7 .土井: 10.1016/s0167-4781(97)00186-3。PMID  9540826。
• Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P (1998). 「高度に縮重したプライマーとネステッドPCRの併用により明らかになったヒトSOX遺伝子ファミリーのさらなる複雑性」 . FEBS Lett . 438 (3): 311–4 . Bibcode : 1998FEBSL.438..311C . doi : 10.1016/S0014-5793(98)01294-0 . PMID  9827568. S2CID  551497 .
• Vujić M, Rajić T, Goodfellow PN, Stevanović M (1999). 「ヒトSOX20遺伝子のcDNA特性評価と高解像度マッピング」. Mamm. Genome . 9 (12): 1059–61 . doi : 10.1007 / s003359900925 . PMID  9880678. S2CID  792477 .
• 宮下 明、清水 暢、遠藤 暢、他 (1999). 「5つの異なる遺伝子、Eif4a1、Cd68、Supl15h、Sox15、Fxr2hは、マウス11番染色体の40 kb領域にクラスターを形成する」. Gene . 237 (1): 53–60 . doi : 10.1016/S0378-1119(99)00301-7 . PMID  10524236 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、および拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928. PMID 15489334  .

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