ZNF74

ZNF74
識別子
エイリアス	ZNF74、COS52、ZFP520、ZNF520、hZNF7、ジンクフィンガータンパク質74
外部ID	オミム: 194548;ホモロジーン: 88675;ジーンカード：ZNF74; OMA :ZNF74 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	22番染色体（ヒト）
終わり	20,408,461 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	神経節隆起; ; 生殖腺; ; 心室帯; ; 口腔粘膜細胞; ; 子宮内膜間質細胞; ; 顆粒球; ; 前頭前皮質; ; 小脳の右半球; ; 右前頭葉; ; 前帯状皮質;
	該当なし
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; 核酸結合; DNA結合; 金属イオン結合; RNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	細胞内解剖学的構造; 核; 核質; アクチン細胞骨格;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 転写、DNAテンプレート; 転写の制御、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	7625
	該当なし
	ENSG00000185252
	該当なし
	Q16587
	該当なし
	NM_001256523 ; NM_001256524 ; NM_001256525 ; NM_003426
	該当なし
	NP_001243452 ; NP_001243453 ; NP_001243454 ; NP_003417
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

ジンクフィンガータンパク質74は、ヒトではZNF74遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[3]^[4]^[5]統合失調症感受性はこのタンパク質の変異と関連している。^[6]

相互作用

ZNF74はPOLR2Aと相互作用することが示されている。^[7]

参考文献

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さらに読む

Aubry M, Demczuk S, Desmaze C, Aikem M, Aurias A, Julien JP, Rouleau GA (1994). 「ディジョージ症候群において一貫して欠失しているジンクフィンガー遺伝子の単離」Hum. Mol. Genet . 2 (10): 1583–7 . doi :10.1093/hmg/2.10.1583. PMID 8268910.
Grondin B, Bazinet M, Aubry M (1996). 「KRABジンクフィンガー遺伝子ZNF74は、核マトリックスと密接に結合したRNA結合タンパク質をコードする」J. Biol. Chem . 271 (26): 15458–67 . doi : 10.1074/jbc.271.26.15458 . PMID 8663113.
Grondin B, Côté F, Bazinet M, Vincent M, Aubry M (1997). 「KRAB/Cys2-His2ジンクフィンガータンパク質ZNF74と高リン酸化RNAポリメラーゼII最大サブユニットとの直接相互作用」J. Biol. Chem . 272 (44): 27877–85 . doi : 10.1074/jbc.272.44.27877 . PMID 9346935.
Ravassard P, Côté F, Grondin B, Bazinet M, Mallet J, Aubry M (2000). 「ディジョージ症候群で欠失する遺伝子ZNF74は、ヒト神経堤由来組織および前腸内胚葉上皮で発現する」. Genomics . 62 (1): 82–5 . doi :10.1006/geno.1999.5982. PMID 10585771.
Côté F, Boisvert FM, Grondin B, Bazinet M, Goodyer CG, Bazett-Jones DP, Aubry M (2001). 「ZNF74マルチフィンガー遺伝子の代替プロモーター利用とスプライシングは、異なるリプレッサー活性と核内分配を示すタンパク質アイソフォームを生成する」DNA Cell Biol . 20 (3): 159– 73. doi :10.1089/104454901300069004. PMID 11313019.
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木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根M、釣谷和、若栗H、石井S、杉山隆、斉藤和、磯野Y、入江R、櫛田N、米山隆、大塚R、神田K、横井隆、近藤H、我妻M、村川隆、石田S、石橋隆、高橋・藤井A、棚瀬隆、永井和、菊池英、中井和、磯貝哲、菅野 S (2006) 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解析16 (1): 55–65。土井:10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるZNF74+タンパク質、+ヒト

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000185252 – Ensembl、2017年5月

[2] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid1639391-3] Aubry M, Marineau C, Zhang FR, Zahed L, Figlewicz D, Delattre O, Thomas G, de Jong PJ, Julien JP, Rouleau GA (1992年8月). 「ヒトアクロセントリック染色体22番（pおよびq11.2）の短腕および長腕にマッピングされるジンクフィンガーモチーフを有する6つの新規遺伝子のクローニング」. Genomics . 13 (3): 641–8 . doi :10.1016/0888-7543(92)90135-F. PMID 1639391.

[pmid10591208-4] Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (1999年12月). 「ヒト22番染色体のDNA配列」. Nature . 402 (6761): 489–95 . Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208.

[entrez-5] 「Entrez Gene: ZNF74 ジンクフィンガータンパク質74」。

[schizophrenia-6] 高瀬和也;大月哲也;右田 O.徹さん。稲田哲也;山川-小林; T. アリナミ (2001 年 12 月 1 日)。「ZNF74遺伝子の遺伝子型と統合失調症の発症年齢との関連」。統合失調症の研究。52 (3): 161–165。土井:10.1016/s0920-9964(00)00191-2。PMID 11705709。S2CID 42865851 。

[pmid9346935-7] Grondin B, Côté F, Bazinet M, Vincent M, Aubry M (1997年10月). 「KRAB/Cys2-His2 ジンクフィンガータンパク質 ZNF74 と高リン酸化RNAポリメラーゼII最大サブユニットとの直接相互作用」. J. Biol. Chem . 272 (44): 27877–85 . doi : 10.1074/jbc.272.44.27877 . PMID 9346935.