HOXB5

HOXB5
識別子
エイリアス	HOXB5、HHO.C10、HOX2、HOX2A、HU-1、Hox2.1、ホメオボックスB5
外部ID	オミム: 142960 ; MGI : 96186 ;ホモロジーン: 37585 ;ジーンカード：HOXB5 ; OMA : HOXB5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	17番染色体（ヒト）
終わり	48,593,779 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	11番染色体（マウス）
終わり	96,196,947 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	横行結腸粘膜; 回腸粘膜; 精巣上体; 膵管細胞; 迷走神経背側運動核; 人間の腎臓; 子宮内膜; 精嚢; S状結腸の筋層; 下オリーブ核;
	上位の表現
	迷走神経下神経節; 運動ニューロン; 脊髄前角; 移動性腸管神経堤細胞; 胸椎; 橋核; 胚の尾; 髄質集合管; パネートセル; 脊髄の腰椎亜節;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 配列特異的DNA結合; DNA結合転写因子活性; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合;
細胞成分	原線維中心; 核; 細胞質;
生物学的プロセス	RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 解剖学的構造の形態形成; RNAポリメラーゼIIによる転写; 転写の制御、DNAテンプレート; 多細胞生物の発達; 胎児骨格系の発達; 内皮細胞の分化; 前後パターンの指定; 胚骨格系の形態形成; 転写、DNAテンプレート;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	3215
	15413
	ENSG00000120075
	ENSMUSG00000038700
	P09067
	P09079
	NM_002147
	NM_008268
	NP_002138
	NP_032294
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホメオボックスタンパク質Hox-B5は、ヒトではHOXB5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

関数

この遺伝子はAntpホメオボックスファミリーのメンバーであり、ホメオボックスDNA結合ドメインを持つ核タンパク質をコードしています。17 番染色体に位置するホメオボックスB遺伝子群に含まれています。コードされているタンパク質は、肺および腸管の発達に関与する配列特異的転写因子として機能します。この遺伝子の発現増加は、急性骨髄性白血病（AML）の特定の生物学的サブセット、および気管支肺分画症（BPS）および先天性嚢胞性腺腫様奇形（CCAM）組織の発現と関連しています。^[⁷^]

参照

骨髄組織

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

HOXB5+タンパク質、+ヒト米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）
PDBe-KBの UniProt : P02833 (Drosophila melanogaster Homeotic protein antennapedia)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000120075 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038700 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (1990年7月). 「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」. Genomics . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 .

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[entrez-7] 「Entrez遺伝子：HOXB5ホメオボックスB5」。

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