SOX21

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

SOX21
識別子
エイリアス	SOX21、SOX25、SRYボックス21、SRYボックス転写因子21
外部ID	オミム：604974; MGI : 2654070;ホモロジーン: 5143;ジーンカード：SOX21; OMA :SOX21 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 13番染色体（ヒト）[1] バンド 13q32.1 始める 94,709,622 bp [1] 終わり 94,712,545 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 14番染色体（マウス）[2] バンド 14|14 E4 始める 118,470,644 bp [2] 終わり 118,474,442 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 心室帯 神経節隆起 脚の皮膚 腹部の皮膚 扁桃体 尾状核 食道粘膜 被殻 側坐核 帯状回 上位の表現 球形嚢 毛包 大臼歯 耳板 耳小胞 胃上皮 心室帯 内側神経節隆起 幽門洞 リップ より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合転写因子活性 DNA結合 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 核 細胞成分 生物学的プロセス 毛包の発達 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 毛周期 転写の制御、DNAテンプレート 転写、DNAテンプレート 幹細胞の分化 皮膚の発達 RNAポリメラーゼIIによる転写 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 細胞分化 中枢神経系の発達 ニューロンの分化 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 11166 223227 アンサンブル ENSG00000125285 ENSMUSG00000061517 ユニプロット Q9Y651 Q811W0 RefSeq (mRNA) NM_007084 NM_177753 RefSeq（タンパク質） NP_009015 NP_808421 場所（UCSC） 13章: 94.71 – 94.71 Mb 14章: 118.47 – 118.47 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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転写因子SOX-21は、ヒトではSOX21遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]これは}転写因子のSox遺伝子ファミリーのメンバーである。

関数

ニワトリ胚において、Sox21は神経細胞を未分化状態に維持するSox1、Sox2、Sox3の活性を阻害することで神経細胞の分化を促進する。 ^[7]

SOX21ノックアウトマウスは、生後11日目から脱毛が見られるようになります。数日後には新たな毛髪の再生が始まりました。しかし、その後再び脱毛が起こりました。Sox21はヒトの毛幹キューティクルにも発現しており、そのため、Sox21遺伝子の変異がヒトの脱毛症の原因となっている可能性があります。 ^[8]

参照

• SOX遺伝子

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000125285 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000061517 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Malas S, Duthie S, Deloukas P, Episkopou V (1999年9月). 「ヒトSOX14およびSOX21の単離と高解像度染色体マッピング：SOX1、SOX2、およびSOX3に関連するSOX遺伝子ファミリーの2つのメンバー」Mammalian Genome . 10 (9): 934–7 . doi :10.1007/s003359901118. PMID  10441749. S2CID  27862567.
6. 「Entrez Gene: SOX21 SRY (性別決定領域Y)-ボックス21」。
7. Sandberg M, Källström M, Muhr J (2005年8月). 「Sox21は脊椎動物の神経新生の進行を促進する」. Nature Neuroscience . 8 (8): 995– 1001. doi :10.1038/nn1493. PMID  15995704. S2CID  25515445.
8. 木曽 M、田中 S、サバ R、松田 S、清水 A、大山 M、岡野 HJ、白石 T、岡野 H、佐賀 Y (2009 年 6 月)。 「Sox21を介した毛幹のキューティクル分化の破壊がマウスの周期性脱毛症を引き起こす」。アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。106 (23): 9292– 7. Bibcode :2009PNAS..106.9292K。土井：10.1073/pnas.0808324106。PMC 2695080。PMID  19470461。 
   • 一般向け要約：ロイター通信（2009年5月25日）「科学者ら、脱毛の原因となる遺伝子を特定」ロイターUK

さらに読む

• Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (2002年8月). 「20組のSOX：マウスおよびヒトのSOX転写因子遺伝子ファミリーの範囲、相同性、および命名法」. Developmental Cell . 3 (2): 167–70 . doi : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . PMID  12194848.
• Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2000年11月). 「in vitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」. Genome Research . 10 (11): 1788–95 . doi :10.1101/gr.143000. PMC  310948. PMID  11076863 .
• Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P (1998年11月). 「高度に縮重したプライマーとネステッドPCRの併用により明らかになったヒトSOX遺伝子ファミリーのさらなる複雑性」. FEBS Letters . 438 (3): 311–4 . Bibcode :1998FEBSL.438..311C. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01294-0 . PMID  9827568. S2CID  551497.
• Stevanović M, Lovell-Badge R, Collignon J, Goodfellow PN (1993年12月). 「SOX3はSRYに関連するX連鎖遺伝子である」. Human Molecular Genetics . 2 (12): 2013–8 . doi :10.1093/hmg/2.12.2013. PMID  8111369.
• Denny P, Swift S, Brand N, Dabhade N, Barton P, Ashworth A (1992年6月). 「精巣決定遺伝子SRYに関連する保存された遺伝子ファミリー」. Nucleic Acids Research . 20 (11): 2887. doi :10.1093/nar/20.11.2887. PMC  336939. PMID  1614875 .

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