HES5

HES5
識別子
エイリアスHES5、bHLHb38、hesファミリーbHLH転写因子5
外部IDオミム:607348; MGI : 104876;ホモロジーン: 7755;ジーンカード:HES5; OMA :HES5 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001010926

NM_010419
NM_001370755

RefSeq(タンパク質)

NP_001010926

NP_034549
NP_001357684

場所(UCSC)1 章: 2.53 – 2.53 Mb4 章: 155.05 – 155.05 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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転写因子HES-5は、ヒトではHES5遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]

HES5は脳室領域の幹細胞神経前駆細胞を維持することで、初期脳の発達を制御します。[7] [8] HES5の発現は、扁平上皮 子宮頸癌ではCINよりも有意に高く、CINでは正常子宮 頸部上皮よりも高くなっています。[9]ヒトHES5遺伝子はNotch受容体に結合し、軟骨分化中にHES5の発現は減少します。[10]

参考文献

  1. ^ abc ENSG00000197921 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000273529, ENSG00000197921 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000048001 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Takebayashi K, Akazawa C, Nakanishi S, Kageyama R (1995年1月). 「マウスヘリックスループヘリックス因子HES-5をコードする遺伝子の構造とプロモーター解析.神経前駆細胞特異的プロモーターエレメントの同定」.The Journal of Biological Chemistry . 270 (3): 1342– 1349. doi : 10.1074/jbc.270.3.1342 . PMID  7836401.
  6. ^ 「Entrez Gene: HES5 hairy および split 5 のエンハンサー (Drosophila)」。
  7. ^ Ohtsuka T, Sakamoto M, Guillemot F, Kageyama R (2001年8月). 「発達中の脳における神経幹細胞の増殖における基本ヘリックスループヘリックス遺伝子Hes1とHes5の役割」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (32): 30467– 30474. doi : 10.1074/jbc.M102420200 . PMID  11399758.
  8. ^ 畠山 淳、別所 雄三、加藤 健、大河原 聡、藤岡 正治、ギレモット 文、影山 亮(2004年11月). 「Hes遺伝子は神経幹細胞の分化タイミングを制御することで神経系の大きさ、形状、組織形成を制御する」. Development . 131 (22): 5539– 5550. doi : 10.1242/dev.01436 . hdl : 2433/144732 . PMID  15496443.
  9. ^ Liu J, Ye F, Chen H, Lü W, Zhou C, Xie X (2007). 「子宮頸部扁平上皮癌およびその前駆細胞における分化関連タンパク質Hes1およびHes5の発現」. International Journal of Gynecological Cancer . 17 (6): 1293– 1299. doi : 10.1111/j.1525-1438.2007.00930.x . PMID  17388915. S2CID  25609083.
  10. ^ Karlsson C, Jonsson M, Asp J, Brantsing C, Kageyama R, Lindahl A (2007年3月). 「NotchとHES5はヒト軟骨の分化において制御されている」. Cell and Tissue Research . 327 (3): 539– 551. doi :10.1007/s00441-006-0307-0. PMID  17093926. S2CID  33749726.

さらに読む

  • Gazit R, Krizhanovsky V, Ben-Arie N (2004年2月). 「Math1はNotchシグナル伝達経路の複数の構成要素を制御することで小脳顆粒細胞の分化を制御する」. Development . 131 (4): 903– 913. doi :10.1242/dev.00982. PMID  14757642. S2CID  44769279.
  • 中谷 孝文、水原 栄治、皆木 雄一、坂本 雄一、小野 雄一 (2004年4月). 「Helt、発達中の中枢神経系で発現する新規塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス転写抑制因子」. The Journal of Biological Chemistry . 279 (16): 16356– 16367. doi : 10.1074/jbc.M311740200 . PMID  14764602.
  • 鎌倉 誠、大石 健、吉松 剛、中福 正治、増山 暢、後藤 雄一 (2004年6月). 「STAT3へのHes結合はNotchシグナルとJAK-STATシグナル伝達のクロストークを媒介する」Nature Cell Biology 6 ( 6): 547– 554. doi :10.1038/ncb1138. PMID  15156153. S2CID  36887899.
  • Katoh M, Katoh M (2004年8月). 「ヒトHES2、HES3、およびHES5遺伝子のin silicoにおける同定と特性解析」. International Journal of Oncology . 25 (2): 529– 534. doi :10.3892/ijo.25.2.529. PMID  15254753.
  • Ohtsuka T, Imayoshi I, Shimojo H, Nishi E, Kageyama R, McConnell SK (2006年1月). 「Hesプロモーターを用いたトランスジェニックマウスにおける胚性神経幹細胞の可視化」. Molecular and Cellular Neurosciences . 31 (1): 109– 122. doi :10.1016/j.mcn.2005.09.006. PMID  16214363. S2CID  35470002.
  • Ong CT, Cheng HT, Chang LW, Ohtsuka T, Kageyama R, Stormo GD, Kopan R (2006年2月). 「脊椎動物ノッチタンパク質の標的選択性.個別ドメイン間の協調とCSL結合部位構造が活性化確率を決定する」. The Journal of Biological Chemistry . 281 (8): 5106– 5119. doi : 10.1074/jbc.M506108200 . PMID  16365048.
  • Karlsson C, Brantsing C, Svensson T, Brisby H, Asp J, Tallheden T, Lindahl A (2007年2月). 「ヒト間葉系幹細胞および関節軟骨細胞の分化:軟骨形成能と分化関連転写因子の発現パターンの解析」. Journal of Orthopaedic Research . 25 (2): 152– 163. doi : 10.1002/jor.20287 . PMID  17072841.
  • Karlsson C, Jonsson M, Asp J, Brantsing C, Kageyama R, Lindahl A (2007年3月). 「NotchとHES5はヒト軟骨の分化において制御されている」. Cell and Tissue Research . 327 (3): 539– 551. doi :10.1007/s00441-006-0307-0. PMID  17093926. S2CID  33749726.

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