HOXD4

HOXD4
識別子
エイリアスHOXD4、HHO.C13、HOX-5.1、HOX4、HOX4B、Hox-4.2、ホメオボックスD4
外部IDオミム: 142981 ; MGI : 96208 ;ホモロジーン: 7773 ;ジーンカードHOXD4 ; OMA : HOXD4 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_014621

NM_010469

RefSeq(タンパク質)

NP_055436

NP_034599

場所(UCSC)2番目の文字: 176.15 – 176.15 Mb2番目の文字: 74.54 – 74.56 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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ホメオボックスタンパク質Hox-D4は、ヒトではHOXD4遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

関数

この遺伝子はホメオボックス遺伝子ファミリーに属する。ホメオボックス遺伝子は、あらゆる多細胞生物の形態形成において重要な役割を果たす、高度に保存された転写因子ファミリーをコードする。哺乳類は、異なる染色体上に位置する4つの類似したホメオボックス遺伝子クラスター、HOXA、HOXB、HOXC、HOXDを有し、9~11個の遺伝子が縦列に並んでいる。この遺伝子は、2q31-2q37染色体領域に位置する複数のホメオボックスHOXD遺伝子の1つである。HOXD遺伝子クラスター全体またはこのクラスターの5'末端を欠失させる欠失は、重度の四肢および生殖器の異常と関連付けられている。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、発達中の四肢芽における位置値を決定する役割を果たしている可能性がある。選択的スプライシング変異体も報告されているが、その全長は明らかにされていない。[ 7 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000170166Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000101174Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ McAlpine PJ, Shows TB (1990年8月). 「ヒトホメオボックス遺伝子の命名法」. Genomics . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 . 
  6. ^ Scott MP (1992年12月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551–3 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .  
  7. ^ a b「Entrez遺伝子:HOXD4ホメオボックスD4」

さらに読む

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