ホメオボックスタンパク質Hox-D4は、ヒトではHOXD4遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
関数
この遺伝子はホメオボックス遺伝子ファミリーに属する。ホメオボックス遺伝子は、あらゆる多細胞生物の形態形成において重要な役割を果たす、高度に保存された転写因子ファミリーをコードする。哺乳類は、異なる染色体上に位置する4つの類似したホメオボックス遺伝子クラスター、HOXA、HOXB、HOXC、HOXDを有し、9~11個の遺伝子が縦列に並んでいる。この遺伝子は、2q31-2q37染色体領域に位置する複数のホメオボックスHOXD遺伝子の1つである。HOXD遺伝子クラスター全体またはこのクラスターの5'末端を欠失させる欠失は、重度の四肢および生殖器の異常と関連付けられている。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、発達中の四肢芽における位置値を決定する役割を果たしている可能性がある。選択的スプライシング変異体も報告されているが、その全長は明らかにされていない。[ 7 ]
参照
参考文献
さらに読む
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外部リンク
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(1)基本領域 |
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| (1.1)基本ロイシンジッパー(bZIP) | |
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| (1.2)基本ヘリックスループヘリックス(bHLH) | | グループA | |
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| グループB | |
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| グループC bHLH- PAS | |
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| グループD | |
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| グループE | |
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| グループF bHLH-COE | |
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| (1.3)bHLH-ZIP | |
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| (1.4)NF-1 | |
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| (1.5)RF-X | |
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| (1.6)基本ヘリックス・スパン・ヘリックス(bHSH) | |
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| (2.1)核内受容体(Cys4) | |
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| (2.2)その他のCys4 | |
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| (2.3)システイン2ヒスチジン2 | |
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| (2.4)システイン6 | |
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| (2.5)交互構成 | |
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| (2.6)WRKY | |
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(4)マイナーグルーブコンタクトを有するβ-スキャフォールド因子 |
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