HIVEP3

HIVEP3
識別子
エイリアス	HIVEP3、Hivep3、2900056N03Rik、A130075N07、AI848000、E030045D18Rik、KBP-1、KBP1、Rc、Schnurri-3、Shn3、Zas3、ZNF40C、ヒト免疫不全ウイルスI型エンハンサー結合タンパク質3、κ認識成分（Krc）、KRC、HIVEPジンクフィンガー3
外部ID	オミム：606649; MGI : 106589;ホモロジーン: 7803;ジーンカード：HIVEP3; OMA :HIVEP3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体1（ヒト）
終わり	42,035,925 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	4番染色体（マウス）
終わり	119,995,242 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	口腔粘膜細胞; ; 内皮細胞; ; ブロードマン野23; ; 軟骨組織; ; 壁側胸膜; ; 一次視覚野; ; 顆粒球; ; 中側頭回; ; 嗅内皮質; ; 胚上皮;
	上位の表現
	原腸胚; ; 内側膝状体; ; 吻側回遊流; ; 鉤状部; ; 内側背側核; ; 外側膝状体; ; 黒質; ; 三叉神経節; ; 前扁桃体領域; ; 顎下腺;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; 配列特異的DNA結合; DNA結合; 金属イオン結合; 核酸結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	細胞質; 核;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 骨格筋細胞の分化; 転写の正の制御、DNAテンプレート; 転写の制御、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写; シグナル伝達; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	59269
	16656
	ENSG00000127124
	ENSMUSG00000028634
	Q5T1R4
	A2A884
	NM_001127714 ; NM_024503
	NM_010657
	NP_001121186 ; NP_078779
	NP_034787
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

転写因子HIVEP3は、ヒトではHIVEP3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

ZASファミリーのメンバー、例えばZAS3（HIVEP3）は、ZASドメインを含む大型タンパク質です。ZASドメインは、酸性領域とセリン／スレオニンに富む配列を持つ一対のC2H2ジンクフィンガーからなるモジュラータンパク質構造です。これらのタンパク質は、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）を含む様々な遺伝子やウイルスのプロモーター領域およびエンハンサー領域において、κBモチーフ（GGGACTTTCC）を含む特定のDNA配列に結合します。ZAS遺伝子は150 kbを超える長さで、少なくとも10個のエクソンを含み、そのうち1つは5.5 kbを超えています（Allen and Wu, 2004）。[OMIM提供] ^[6]

骨芽細胞を調節する。^[7]

相互作用

HIVEP3はTRAF1 ^[8]およびTRAF2 ^[8]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000127124 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028634 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Hicar MD, Liu Y, Allen CE, Wu LC (2001年1月). 「ヒトジンクフィンガータンパク質HIVEP3の構造：分子クローニング、発現、エクソン・イントロン構造、およびパラログ遺伝子HIVEP1およびHIVEP2との比較」. Genomics . 71 (1): 89– 100. doi :10.1006/geno.2000.6425. PMID 11161801.
^ ab 「Entrez Gene: HIVEP3 ヒト免疫不全ウイルス I 型エンハンサー結合タンパク質 3」。
^ Glimcher LH, Jones DC, Wein MN (2007年11月). 「ジンクフィンガーアダプタータンパク質Schnurri-3による出生後骨量の制御」Annals of the New York Academy of Sciences . 1116 (1): 174– 181. Bibcode :2007NYASA1116..174G. doi :10.1196/annals.1402.044. PMID: 18083927. S2CID : 25260678.
^ ab Oukka M, Kim ST, Lugo G, Sun J, Wu LC, Glimcher LH (2002年1月). 「ショウジョウバエの哺乳類ホモログであるKRCはTNF受容体誘導性応答を制御し、TRAF2と相互作用する」. Molecular Cell . 9 (1): 121– 131. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00434-8 . PMID 11804591.

さらに読む

Rustgi AK, Van 't Veer LJ, Bernards R (1990年11月). 「2つの遺伝子がNF-κBおよびH2TF1様DNA結合特性を持つ因子をコードする」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 87 (22): 8707– 8710. Bibcode : 1990PNAS...87.8707R. doi : 10.1073/pnas.87.22.8707 . PMC 55028. PMID 2247438 .
永瀬剛志、菊野亮、中山正之、広澤正治、小原修 (2000年8月). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測 XVIII. in vitroで巨大タンパク質をコードする脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」. DNA Research . 7 (4): 273– 281. doi : 10.1093/dnares/7.4.271 . PMID 10997877.
Oukka M, Kim ST, Lugo G, Sun J, Wu LC, Glimcher LH (2002年1月). 「Drosophila schnurriの哺乳類ホモログであるKRCはTNF受容体誘導性応答を制御し、TRAF2と相互作用する」. Molecular Cell . 9 (1): 121– 131. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00434-8 . PMID 11804591.
Oukka M, Wein MN, Glimcher LH (2004年1月). 「Schnurri-3 (KRC) はc-Junと相互作用してT細胞におけるIL-2遺伝子の発現を制御する」. The Journal of Experimental Medicine . 199 (1): 15– 24. doi :10.1084/jem.20030421. PMC 1887724. PMID 14707112 .
Qin H, Wang J, Liang Y, Taniguchi Y, Tanigaki K, Han H (2004). 「RING1はLIMタンパク質KyoT2との相互作用を介してNotchによるRBP-Jのトランス活性化を阻害する」. Nucleic Acids Research . 32 (4): 1492– 1501. doi :10.1093/nar/gkh295. PMC 390284. PMID 14999091 .
Hong JW, Wu LC (2005年1月). 「大型ジンクフィンガータンパク質ZAS3をコードする遺伝子の構造解析：真核生物遺伝子における多重プロモーターの起源への示唆」Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現. 1681 ( 2–3 ): 74–87 . doi :10.1016/j.bbaexp.2004.10.004. PMID 15627499.
Bettelli E, Dastrange M, Oukka M (2005年4月). 「Foxp3は活性化T細胞核因子およびNF-κBと相互作用し、サイトカイン遺伝子発現およびヘルパーT細胞のエフェクター機能を抑制する」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 102 (14): 5138– 5143. Bibcode :2005PNAS..102.5138B. doi : 10.1073/pnas.0501675102 . PMC 555574. PMID 15790681 .
Li YJ, Deng J, Mayhew GM, Grimsley JW, Huo X, Vance JM (2007年9月). 「パーキンソン病におけるPARK10遺伝子の検討」Annals of Human Genetics . 71 (Pt 5): 639– 647. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00353.x . PMID 17388942. S2CID 22122597.

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるHIVEP3+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

この記事はヒト 1番染色体上の遺伝子に関するものです。この記事を拡張することで、Wikipedia に貢献できます。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000127124 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028634 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid11161801-5] Hicar MD, Liu Y, Allen CE, Wu LC (2001年1月). 「ヒトジンクフィンガータンパク質HIVEP3の構造：分子クローニング、発現、エクソン・イントロン構造、およびパラログ遺伝子HIVEP1およびHIVEP2との比較」. Genomics . 71 (1): 89– 100. doi :10.1006/geno.2000.6425. PMID 11161801.

[entrez-6] 「Entrez Gene: HIVEP3 ヒト免疫不全ウイルス I 型エンハンサー結合タンパク質 3」。

[7] Glimcher LH, Jones DC, Wein MN (2007年11月). 「ジンクフィンガーアダプタータンパク質Schnurri-3による出生後骨量の制御」Annals of the New York Academy of Sciences . 1116 (1): 174– 181. Bibcode :2007NYASA1116..174G. doi :10.1196/annals.1402.044. PMID: 18083927. S2CID : 25260678.

[pmid11804591-8] Oukka M, Kim ST, Lugo G, Sun J, Wu LC, Glimcher LH (2002年1月). 「ショウジョウバエの哺乳類ホモログであるKRCはTNF受容体誘導性応答を制御し、TRAF2と相互作用する」. Molecular Cell . 9 (1): 121– 131. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00434-8 . PMID 11804591.