ヒトのタンパク質コード遺伝子
CBX3 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3TZD、2L11、3DM1、3KUP
識別子 エイリアス CBX3 、HECH、HP1-GAMMA、HP1Hs-ガンマ、クロモボックス 3 外部ID オミム : 604477; MGI : 108515; ホモロジーン : 40583; ジーンカード :CBX3; OMA :CBX3 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) キリスト 6番染色体(マウス) [2] バンド 6 B3|6 24.89 cM 始める 51,447,340 bp [2] 終わり 51,460,684 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) 上位の表現 内皮細胞 神経節隆起 臓側胸膜 心室帯 壁側胸膜 胚上皮 脛骨 鼻咽頭上皮 海綿骨 子宮内膜
上位の表現 心室帯 性器結節 胚 胚 胚の尾 桑実胚 海馬歯状回顆粒細胞 胚盤胞 卵黄嚢 網膜の神経層
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質ドメイン特異的結合 ヒストンメチルトランスフェラーゼ結合 タンパク質結合 同一のタンパク質結合 酵素結合 細胞成分 核膜 スピンドル 核内膜 クロマチン 染色体、セントロメア領域 核 凝縮染色体、セントロメア領域 核質 DNA損傷部位 老化関連ヘテロクロマチンフォーカス 生物学的プロセス クロマチンリモデリング 転写の制御、DNAテンプレート リズミカルなプロセス 転写、DNAテンプレート 転写の負の制御、DNAテンプレート G0からG1への遷移の負の制御 クロマチン組織 DNA損傷刺激に対する細胞応答 デキサメタゾン刺激に対する細胞反応 出典:Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001037798 NM_007624 NM_001355002
RefSeq(タンパク質) 場所(UCSC) 7章: 26.2 – 26.21 Mb 6章: 51.45 – 51.46 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
クロモボックスタンパク質ホモログ3 は、ヒトの CBX3 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
核膜では、 核ラミナ と ヘテロクロマチン が内 核膜 に隣接している。この遺伝子によってコードされるタンパク質はDNAに結合し、ヘテロクロマチンの構成要素である。このタンパク質は、内核膜に存在する膜貫通タンパク質であるラミンB受容体にも結合することができる。コードされるタンパク質の二重の結合機能は、ヘテロクロマチンと内核膜の結合を説明できる可能性がある。この遺伝子には、同じタンパク質をコードするが5' UTRが異なる2つの転写バリアントが見つかっている。 [6]
相互作用 CBX3はPIM1 、 [7]、 Ki-67 、 [8] 、 ラミンB受容体 、 [9] 、 CBX5 [10] 、 CBX1 と 相互作用する ことが示されている 。 [10]
参照
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さらに読む Ye Q, Callebaut I, Pezhman A, et al. (1997). 「ヒトHP1型クロモドメインタンパク質と内核膜タンパク質LBRのドメイン特異的相互作用」. J. Biol. Chem . 272 (23): 14983–9 . doi : 10.1074/jbc.272.23.14983 . PMID 9169472. Lessard J, Baban S, Sauvageau G (1998). 「ヒト骨髄細胞におけるポリコームグループ遺伝子の段階特異的発現」 Blood . 91 (4): 1216–24 . doi : 10.1182/blood.V91.4.1216 . PMID 9454751. Seeler JS, Marchio A, Sitterlin D, et al. (1998). 「SP100とHP1タンパク質の相互作用:前骨髄球性白血病関連核小体とクロマチンコンパートメントとの関連」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (13): 7316–21 . Bibcode :1998PNAS...95.7316S. doi : 10.1073/pnas.95.13.7316 . PMC 22602. PMID 9636146 . Lehming N, Le Saux A, Schüller J, Ptashne M (1998). 「クロマチン構成要素は推定転写抑制複合体の一部である」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (13): 7322–6 . Bibcode :1998PNAS...95.7322L. doi : 10.1073/pnas.95.13.7322 . PMC 22604. PMID 9636147 . Ainsztein AM, Kandels-Lewis SE, Mackay AM, Earnshaw WC (1999). 「INCENPセントロメアおよびスピンドル標的化:必須保存モチーフの同定とヘテロクロマチンタンパク質HP1の関与」. J. Cell Biol . 143 (7): 1763–74 . doi :10.1083/jcb.143.7.1763. PMC 2175214. PMID 9864353 . Ryan RF, Schultz DC, Ayyanathan K, et al. (1999). 「KAP-1コリプレッサータンパク質はヘテロクロマチンおよびユークロマチンHP1タンパク質と相互作用し共局在する:ヘテロクロマチンを介した遺伝子サイレンシングにおけるKrüppel関連ボックス-ジンクフィンガータンパク質の潜在的役割」 Mol. Cell. Biol . 19 (6): 4366– 78. doi :10.1128/mcb.19.6.4366. PMC 104396. PMID 10330177 . Minc E, Allory Y, Worman HJ, et al. (1999). 「哺乳類細胞における細胞周期中のHP1タンパク質の局在とリン酸化」 Chromosoma . 108 (4): 220–34 . doi :10.1007/s004120050372. PMID 10460410. S2CID 12381860. Nielsen AL, Ortiz JA, You J, et al. (2000). 「ヘテロクロマチンタンパク質1(HP1)ファミリーのメンバーとの相互作用およびヒストンの脱アセチル化は、TIF1ファミリーのメンバーによる転写サイレンシングに異なる形で関与している」 EMBO J. 18 ( 22): 6385–95 . doi :10.1093/emboj/18.22.6385. PMC 1171701. PMID 10562550 . 小池 暢、舞田 秀、平 剛志、他 (2000). 「Pim-1キナーゼによるリン酸化標的としてのヘテロクロマチンタンパク質1(HP1)の同定と、リン酸化がHP1(1)の転写抑制機能に及ぼす影響」. FEBS Lett . 467 (1): 17– 21. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01105-4 . PMID 10664448. S2CID 29392124. Minc E, Courvalin JC, Buendia B (2001). 「HP1gammaは哺乳類の核と染色体においてユークロマチンおよびヘテロクロマチンと会合する」 Cytogenet. Cell Genet . 90 ( 3–4 ): 279–84 . doi :10.1159/000056789. PMID 11124534. S2CID 24349769. Lachner M, O'Carroll D, Rea S, et al. (2001). 「ヒストンH3リジン9のメチル化はHP1タンパク質の結合部位を形成する」 Nature 410 ( 6824): 116–20 . Bibcode :2001Natur.410..116L. doi :10.1038/35065132. PMID 11242053. S2CID 4331863. Nielsen AL, Oulad-Abdelghani M, Ortiz JA, et al. (2001). 「哺乳類細胞におけるヘテロクロマチン形成:ヒストンとHP1タンパク質の相互作用」 Mol. Cell . 7 (4): 729–39 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)00218-0 . hdl : 10261/308369 . PMID 11336697. Scholzen T, Endl E, Wohlenberg C, et al. (2002). 「Ki-67タンパク質はヘテロクロマチンタンパク質1(HP1)ファミリーのメンバーと相互作用する:高次クロマチン構造の制御における潜在的な役割」 J. Pathol . 196 (2): 135–44 . doi :10.1002/path.1016. PMID 11793364. S2CID 36130549. Vassallo MF, Tanese N (2002). 「HP1とヒトTAFII130のアイソフォーム特異的相互作用」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (9): 5919–24 . Bibcode :2002PNAS...99.5919V. doi : 10.1073/pnas.092025499 . PMC 122877. PMID 11959914 . Ogawa H, Ishiguro K, Gaubatz S, et al. (2002). 「G0細胞においてE2FおよびMyc応答性遺伝子を占有するクロマチン修飾因子複合体」. Science . 296 (5570): 1132–6 . Bibcode :2002Sci...296.1132O. doi :10.1126/science.1069861. PMID: 12004135. S2CID : 34863978. Hwang KK, Worman HJ (2002). 「ショウジョウバエヘテロクロマチンタンパク質1のヒトオーソログによる遺伝子制御」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 293 (4): 1217–22 . Bibcode :2002BBRC..293.1217H. doi :10.1016/S0006-291X(02)00377-7. PMID 12054505. Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 . 亀高 明生、高木 正治、早川 剛志、他 (2003). 「Ki-67抗原のクロマチンコンパクション誘導ドメイン(LRドメイン)とHP1タンパク質の相互作用」. Genes Cells . 7 (12): 1231–42 . doi : 10.1046 /j.1365-2443.2002.00596.x . PMID 12485163. S2CID 6802841. Cheutin T, McNairn AJ, Jenuwein T, et al. (2003). 「動的なHP1結合による安定ヘテロクロマチンドメインの維持」. Science . 299 (5607): 721–5 . Bibcode :2003Sci...299..721C. doi :10.1126/science.1078572. PMID: 12560555. S2CID : 32776616.
外部リンク この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
(1)基本領域
(1.1)基本 ロイシンジッパー ( bZIP ) (1.2)基本ヘリックスループヘリックス ( bHLH )
グループA グループB グループC bHLH- PAS グループD グループE グループF bHLH-COE
(1.3) bHLH-ZIP (1.4)NF-1 (1.5)RF-X (1.6)基本ヘリックス・スパン・ヘリックス(bHSH)
(2.1) 核内受容体 ( Cys4 )
(2.2)その他の Cys4 (2.3)システイン 2 ヒスチジン 2 (2.4)システイン 6 (2.5)交互構成 (2.6)WRKY
(4) マイナーグルーブコンタクトを有するβ-スキャフォールド因子