MLLT1

MLLT1
識別子
エイリアス	MLLT1、ENL、LTG19、YEATS1、骨髄性/リンパ性または混合系白血病; 転座、1、スーパーエロンゲーション複合体サブユニット、MLLT1スーパーエロンゲーション複合体サブユニット
外部ID	オミム: 159556; MGI : 1927238;ホモロジーン: 4339;ジーンカード：MLLT1; OMA :MLLT1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	19番染色体（ヒト）
終わり	6,279,975 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	17番染色体（マウス）
終わり	57,242,415 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	右心房の心筋組織; ; 胎盤; ; 右卵管; ; 小脳の右半球; ; 左心室の心筋; ; 前脛骨筋; ; 側坐核; ; 右前頭葉; ; 心室帯; ; 脱落膜;
	上位の表現
	心室帯; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 性器結節; ; リップ; ; 上前頭回; ; 一次視覚野; ; 神経管; ; 胚の尾; ; 嗅周皮質; ; 嗅内皮質;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; タンパク質結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	転写伸長因子複合体; 核; 原線維中心; 核質; 細胞質;
生物学的プロセス	転写の制御、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写; タンパク質キナーゼ活性の負の調節; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写伸長; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	4298
	64144
	ENSG00000130382
	ENSMUSG00000024212
	Q03111
	Q9ERL0
	NM_005934
	NM_022328
	NP_005925
	NP_071723
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質ENLは、ヒトではMLLT1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

相互作用

MLLT1はCBX8と相互作用することが示されている。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000130382 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024212 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「Entrez 遺伝子: MLLT1 骨髄性/リンパ性または混合系統白血病 (trithorax ホモログ、ショウジョウバエ); 転座先、1」。
^ García-Cuéllar MP, Zilles O, Schreiner SA, Birke M, Winkler TH, Slany RK (2001年1月). 「小児白血病関連MLL-ENLがん性タンパク質のENL残基がヒトポリコーム3をリクルートする」. Oncogene . 20 (4): 411–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1204108 . PMID 11313972.

さらに読む

Tkachuk DC, Kohler S, Cleary ML (1992年11月). 「急性白血病における11q23染色体転座によるショウジョウバエtrithorax相同遺伝子の関与」. Cell . 71 (4): 691–700 . doi :10.1016/0092-8674(92)90602-9. PMID 1423624. S2CID 11801536.
Thirman MJ, Levitan DA, Kobayashi H, Simon MC, Rowley JD (1994年12月). 「急性骨髄性白血病においてat(11;19)(q23;p13.1)でMLLと融合する遺伝子ELLのクローニング」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 91 (25): 12110–4 . Bibcode :1994PNAS...9112110T. doi : 10.1073/pnas.91.25.12110 . PMC 45386. PMID 7991593 .
Rubnitz JE, Morrissey J, Savage PA, Cleary ML (1994年9月). 「t(11;19)白血病においてHRXと融合する遺伝子ENLは、リンパ球系細胞および骨髄球系細胞において転写活性化能を持つ核タンパク質をコードする」Blood . 84 (6): 1747–52 . doi : 10.1182/blood.V84.6.1747.1747 . PMID 8080983.
山本和人、瀬戸正人、小松英、飯田真、赤尾裕、小島真、小寺裕、中沢真、有吉裕、高橋哲史（1993年10月）。「19p13のLTG19/ENLの2つの異なる部分がt(11;19)白血病に関与している」。がん遺伝子。8 (10) : 2617–25。PMID 8378076 。
Lavau C, Luo RT, Du C, Thirman MJ (2000年9月). 「レトロウイルスを介したMLL-ELL遺伝子導入はマウスにおいて一次骨髄系前駆細胞を形質転換させ、急性骨髄性白血病を引き起こす」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 97 (20): 10984–9 . Bibcode :2000PNAS...9710984L. doi : 10.1073/pnas.190167297 . PMC 27135. PMID 10995463 .
García-Cuéllar MP, Zilles O, Schreiner SA, Birke M, Winkler TH, Slany RK (2001年1月). 「小児白血病関連MLL-ENLがん性タンパク質のENL残基はヒトポリコーム3をリクルートする」. Oncogene . 20 (4): 411–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1204108 . PMID 11313972.
Nie Z, Yan Z, Chen EH, Sechi S, Ling C, Zhou S, Xue Y, Yang D, Murray D, Kanakubo E, Cleary ML, Wang W (2003年4月). 「新規SWI/SNFクロマチンリモデリング複合体は混合系統白血病染色体転座パートナーを含む」. Molecular and Cellular Biology . 23 (8): 2942–52 . doi :10.1128/MCB.23.8.2942-2952.2003. PMC 152562. PMID 12665591 .
Gué M, Sun JS, Boudier T (2006年1月). 「3D-FISH法による間期核におけるMLL、AF4、ENL遺伝子の同時局在：MLL転座の再考」. BMC Cancer . 6 20. doi : 10.1186/1471-2407-6-20 . PMC 1388228. PMID 16433901 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006年11月). 「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、in vivo、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」. Cell . 127 (3): 635–48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
Meyer C, Burmeister T, Strehl S, Schneider B, Hubert D, Zach O, Haas O, Klingebiel T, Dingermann T, Marschalek R (2007年3月). 「スプライスMLL融合：t(11;19)(q23;p13.3)白血病における機能的キメラMLL-MLLT1転写産物を生成する新たなメカニズム」.白血病. 21 (3): 588–90 . doi :10.1038/sj.leu.2404542. PMID 17252016. S2CID 34843802.

外部リンク

米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）のMLLT1+タンパク質、+ヒト

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000130382 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024212 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez 遺伝子: MLLT1 骨髄性/リンパ性または混合系統白血病 (trithorax ホモログ、ショウジョウバエ); 転座先、1」。

[pmid11313972-6] García-Cuéllar MP, Zilles O, Schreiner SA, Birke M, Winkler TH, Slany RK (2001年1月). 「小児白血病関連MLL-ENLがん性タンパク質のENL残基がヒトポリコーム3をリクルートする」. Oncogene . 20 (4): 411–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1204108 . PMID 11313972.