MNT（遺伝子）

MNT
識別子
エイリアス	MNT、MAD6、MXD6、ROX、bHLHd3、MAXネットワーク転写抑制因子、lncRNA-HAL
外部ID	オミム: 603039 ; MGI : 109150 ;ホモロジーン: 7842 ;ジーンカード: MNT ; OMA : MNT - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	17番染色体（ヒト）
終わり	2,401,104 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	11番染色体（マウス）
終わり	74,736,551 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	ブロードマン野23; 中側頭回; 海馬固有部I領域; 内皮細胞; 迷走神経背側運動核; ブロードマン領域10; 腓骨神経; 歯肉上皮; 眼窩前頭皮質; 上腕二頭筋腱;
	上位の表現
	吻側回遊流; 運動ニューロン; 骨髄間質; 虹彩; 毛様体; 原腸胚; 蝸牛管の前庭膜; 黒質; 血; 大動脈弁;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; DNA結合; 転写コアクチベーター活性; RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合; クロマチン結合; タンパク質二量体化活性; DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写コリプレッサー活性; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核; 核質;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御; 転写の制御、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; RNAポリメラーゼIIによる転写; 転写、DNAテンプレート; 細胞集団増殖の負の調節; 細胞周期の調節; 核酸テンプレート転写の正の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	4335
	17428
	ENSG00000070444
	ENSMUSG00000000282
	Q99583
	O08789
	NM_020310
	NM_010813
	NP_064706
	NP_034943
	ウィキデータ
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MNT （Max結合タンパク質MNT）は、 MNT遺伝子によってコードされるMax結合タンパク質である^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

関数

Myc /Max/Madネットワークは、遺伝子特異的な転写活性化または抑制を制御するために相互作用する転写因子群から構成される。この遺伝子は、Myc/Max/Madネットワークのタンパク質メンバーをコードしている。このタンパク質は、塩基性ヘリックスループヘリックスジッパードメイン（bHLHzip）を有し、Maxタンパク質とのヘテロ二量体形成後にEボックスとして知られる標準的なDNA配列CANNTGに結合する。そのデルタシグネチャーは44である。このタンパク質は転写抑制因子であり、Myc依存性転写活性化および細胞増殖の拮抗因子である。このタンパク質はDNAに結合し、N末端のSin3相互作用ドメインを介してSin3コリプレッサータンパク質をリクルートすることで転写を抑制する^{[ 5 ]}^{[ 8 ]}

相互作用

^{MNT（遺伝子）は}MLX [ ⁹^]^[¹⁰^] SIN3A ^[¹¹^]およびMAX ^[¹¹^]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000070444 – Ensembl、2017年5月
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000000282 – Ensembl、2017年5月
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さらに読む

Meroni G, Reymond A, Alcalay M, Borsani G, Tanigami A, Tonlorenzi R, Lo Nigro C, Messali S, Zollo M, Ledbetter DH, Brent R, Ballabio A, Carrozzo R (1997年5月). 「静止細胞で発現する新規bHLHZipタンパク質RoxはMaxとヘテロ二量体を形成し、非標準的なEボックスに結合して転写抑制因子として機能する」 . The EMBO Journal . 16 (10): 2892– 2906. doi : 10.1093/ emboj /16.10.2892 . PMC 1169897. PMID 9184233 .
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるMNT+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000070444 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000000282 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[ReferenceA-5] Hurlin PJ, Quéva C, Eisenman RN (1997年1月). 「新規Max相互作用タンパク質Mntは増殖細胞においてMycと共発現し、Myc結合部位における抑制を媒介する」 . Genes & Development . 11 (1): 44– 58. doi : 10.1101/gad.11.1.44 . PMID 9000049 .

[pmid9598315-6] Lo Nigro C, Venesio T, Reymond A, Meroni G, Alberici P, Cainarca S, Enrico F, Stack M, Ledbetter DH, Liscia DS, Ballabio A, Carrozzo R (1998年4月). 「ヒトROX遺伝子：ヒト乳がんにおけるゲノム構造と変異解析」. Genomics . 49 (2): 275– 282. doi : 10.1006/geno.1998.5241 . PMID 9598315 .

[entrez-7] 「Entrez Gene：MNT MAX結合タンパク質」。

[8] Meroni G, Reymond A, Alcalay M, Borsani G, Tanigami A, Tonlorenzi R, Lo Nigro C, Messali S, Zollo M, Ledbetter DH, Brent R, Ballabio A, Carrozzo R (1997年5月). 「静止細胞で発現し、Maxとヘテロ二量体を形成し、非標準的なEボックスに結合して転写抑制因子として機能する新規bHLHZipタンパク質Rox」 . The EMBO Journal . 16 (10): 2892– 2906. doi : 10.1093/emboj/16.10.2892 . PMC 1169897. PMID 9184233 .

[pmid11230181-9] Cairo S, Merla G, Urbinati F, Ballabio A, Reymond A (2001年3月). 「ウィリアムズ・ボイレン症候群の欠失領域にマッピングされた遺伝子WBSCR14は、Mlx転写因子ネットワークの新たなメンバーである」 . Human Molecular Genetics . 10 (6): 617– 627. doi : 10.1093/hmg/10.6.617 . PMID 11230181 .

[pmid10918583-10] Meroni G, Cairo S, Merla G, Messali S, Brent R, Ballabio A, Reymond A (2000年7月). 「Mlx、新たなMax様bHLHZipファミリーメンバー：新規転写因子制御経路の中心的役割？」 . Oncogene . 19 (29): 3266– 3277. doi : 10.1038/sj.onc.1203634 . PMID 10918583 .

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MNT（遺伝子）は

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