ミオゲニン

MYOG
識別子
エイリアス	MYOG、MYF4、bHLHc3、myf-4、ミオゲニン（筋原性因子4）、ミオゲニン
外部ID	オミム: 159980 ; MGI : 97276 ;ホモロジーン: 1854 ;ジーンカード: MYOG ; OMA : MYOG - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体1（ヒト）[ 1 ] バンド 1q32.1 始める 203,083,129 bp [ 1 ] 終わり 203,086,012 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体1（マウス）[ 2 ] バンド 1 E4|1 58.18 cM 始める 134,217,727 bp [ 2 ] 終わり 1億3422万286塩基対[ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 太ももの筋肉 腓腹筋 臀筋 上腕三頭筋 腹直筋の骨格筋組織 上腕二頭筋の骨格筋組織 外側広筋 前脛骨筋 空腸 口 上位の表現 筋節 舌の上側 内頸動脈 人間の胎児 松果体 足底筋 真皮 足首関節 外眼筋 太ももの筋肉 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 配列特異的DNA結合 DNA結合 RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合 タンパク質二量体化活性 DNA結合転写因子活性 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 シス調節領域配列特異的DNA結合 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 Eボックスバインディング タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合 クロマチンDNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 転写調節因子複合体 タンパク質-DNA複合体 核 核質 生物学的プロセス レチノイン酸に対する細胞反応 筋管分化の正の制御 細胞分化 筋管分化 解糖系の負の調節 転写の制御、DNAテンプレート リチウムイオンに対する細胞反応 骨化 筋細胞分化の正の調節 筋肉の適応の調節に関与する筋肉活動への反応 筋細胞の運命決定 成長因子刺激に対する細胞反応 エストラジオール刺激に対する細胞反応 酸化的リン酸化の正の制御 筋肉器官の発達 横紋筋萎縮 RNAポリメラーゼIIによるmRNA転写 磁気に対する細胞反応 骨格筋線維の発達の正の調節 転写、DNAテンプレート 多細胞生物の発達 転写の正の制御、DNAテンプレート 重力への反応 筋芽細胞融合の正の制御 筋萎縮の正の調節 骨格筋組織の再生 筋芽細胞分化の正の制御 骨格筋線維の発達 筋肉の適応の調節に関与する電気刺激への反応 骨格筋萎縮 骨格筋細胞の分化 筋適応の調節に関与する脱神経に対する反応 細胞周期 筋芽細胞融合の調節 筋芽細胞分化 骨格筋サテライト細胞の増殖の調節 骨格筋組織の発達 筋肉活動への反応 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 細胞集団増殖の負の調節 腫瘍壊死因子に対する細胞反応 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 4656 17928 アンサンブル ENSG00000122180 ENSMUSG00000026459 ユニプロット P15173 P12979 RefSeq (mRNA) NM_002479 NM_031189 RefSeq（タンパク質） NP_002470 NP_112466 場所（UCSC） 1章: 203.08 – 203.09 MB 1 章: 134.22 – 134.22 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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ミオジェニンは​​、 MYOG遺伝子によってコードされる転写活性化因子である。^{[ 5 ]} ミオジェニンは​​、骨格筋の発達、あるいは筋形成と修復の調整に関与する筋特異的な塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス（bHLH）転写因子である。ミオジェニンは​​筋形成調節因子（MRF）であり、他にMyoD、Myf5、MRF4などもその例として挙げられる。

マウスにおいて、ミオジェニンは​​機能的な骨格筋の発達に必須である。ミオジェニンは​​、筋形成過程におけるほとんどの筋原前駆細胞の適切な分化に必要である。ミオジェニンをコードするDNAをマウスゲノムからノックアウトすると、重度の骨格筋障害が観察された。ミオジェニンの両方のコピーを欠損するマウス（ホモ接合型-ヌル）は、全身の成熟した二次骨格筋線維が欠如するため、周産期致死性を示す。 ^{[ 6 ] [ 7 ]}

細胞培養において、ミオジェニンは​​さまざまな非筋肉細胞型で筋形成を誘導することができます。

相互作用

ミオジェニンは​​以下と相互作用することが示されています。

• MDFI , ^{[ 8 ]}
• POLR2C , ^{[ 9 ]}
• 血清応答係数^{[ 10 ] [ 11 ]}
• ^Sp1転写因子[ ^{10 ]} および
• TCF3 . ^{[ 12 ] [ 13 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000122180 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026459 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「MYOG - ミオジェニン - ホモサピエンス（ヒト） - MYOG遺伝子とタンパク質」www.uniprot.org .
6. Hasty P, Bradley A, Morris JH, Edmondson DG, Venuti JM, Olson EN, Klein WH (1993年8月). 「ミオジェニン遺伝子の標的変異を持つマウスにおける筋不全と新生児死亡」. Nature . 364 ( 6437): 501–6 . Bibcode : 1993Natur.364..501H . doi : 10.1038/364501a0 . PMID 8393145. S2CID 4372223 .  
7. 鍋島雄三、花岡功、早坂正之、江角英一、李誠、野中郁、鍋島雄三 (1993年8月). 「ミオジェニン遺伝子の破壊は重篤な筋障害による周産期死亡を引き起こす」. Nature . 364 ( 6437): 532–5 . Bibcode : 1993Natur.364..532N . doi : 10.1038/364532a0 . PMID 8393146. S2CID 4055548 .  
8. Chen CM, Kraut N, Groudine M, Weintraub H (1996年9月). 「新規筋原性リプレッサーI-mfはMyoDファミリーのメンバーと相互作用する」 . Cell . 86 (5): 731–41 . doi : 10.1016 / s0092-8674(00)80148-8 . PMID 8797820. S2CID 16252710 .  
9. コルビ N、ディ パドバ M、デ アンジェリス R、ブルーノ T、リブリ V、イエッツィ S、フロリディ A、ファンシウリ M、パッサナンティ C (2002 年 10 月)。「アルファ様 RNA ポリメラーゼ II コア サブユニット 3 (RPB3) は、筋形成因子ミオゲニンとの相互作用を介して組織特異的な転写と筋肉の分化に関与しています。 」 FASEBジャーナル。16 (12): 1639–41 .土井: 10.1096/fj.02-0123fje。PMID 12207009。S2CID 30243193。  
10. Biesiada E, Hamamori Y, Kedes L, Sartorelli V (1999年4月). 「筋原性塩基性ヘリックス-ループ-ヘリックスタンパク質とSp1は、ヒト心筋α-アクチンプロモーターの活性に必要な多タンパク質転写複合体の構成要素として相互作用する」 . Molecular and Cellular Biology . 19 (4): 2577–84 . doi : 10.1128/MCB.19.4.2577 . PMC 84050. PMID 10082523 .  
11. Groisman R, Masutani H, Leibovitch MP, Robin P, Soudant I, Trouche D, Harel-Bellan A (1996年3月). 「ミトゲン応答性血清応答因子と筋原性塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックスタンパク質との物理的相互作用」 . The Journal of Biological Chemistry . 271 (9): 5258–64 . doi : 10.1074/jbc.271.9.5258 . PMID 8617811 . 
12. Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (1997年8月). 「Idタンパク質とbasic-helix-loop-helix転写因子との異なる相互作用」 . The Journal of Biological Chemistry . 272 (32): 19785–93 . doi : 10.1074/jbc.272.32.19785 . PMID 9242638 . 
13. Chakraborty T, Martin JF, Olson EN (1992年9月). 「ツーハイブリッドアッセイシステムを用いたin vivoにおけるミオジェニンおよびE2A産物のオリゴマー化の解析」 . The Journal of Biological Chemistry . 267 (25): 17498–501. doi : 10.1016 /S0021-9258(19)37069-3 . PMID 1325437 . 

さらに読む

• Weintraub H, Davis R, Tapscott S, Thayer M, Krause M, Benezra R, Blackwell TK, Turner D, Rupp R, Hollenberg S (1991年2月). 「myoD遺伝子ファミリー：筋細胞系統の分化における結節点」. Science . 251 (4995): 761–6 . Bibcode : 1991Sci...251..761W . doi : 10.1126/science.1846704 . PMID  1846704 .
• Chakraborty T, Martin JF, Olson EN (1992年9月). 「ツーハイブリッドアッセイシステムを用いたin vivoにおけるミオジェニンおよびE2A産物のオリゴマー化の解析」 . The Journal of Biological Chemistry . 267 (25): 17498–501 . doi : 10.1016 /S0021-9258(19)37069-3 . PMID  1325437 .
• Funk WD, Wright WE (1992年10月). 「多成分複合体の標的の周期的増幅と選択：ミオジェニンは​​、塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス、核因子1、筋細胞特異的エンハンサー結合因子2、およびCOMP1因子の結合部位を認識する因子と相互作用する」.米国科学アカデミー紀要. 89 (20): 9484–8 . Bibcode : 1992PNAS...89.9484F . doi : 10.1073/pnas.89.20.9484 . PMC  50156. PMID  1329097 .
• Lassar AB, Davis RL, Wright WE, Kadesch T, Murre C, Voronova A, Baltimore D, Weintraub H (1991年7月). 「筋原性HLHタンパク質の機能活性には、in vivoにおけるE12/E47様タンパク質とのヘテロオリゴマー形成が必要である」. Cell . 66 (2): 305–15 . doi : 10.1016 / 0092-8674(91)90620-E . PMID  1649701. S2CID  25957022 .
• Salminen A, Braun T, Buchberger A, Jürs S, Winter B, Arnold HH (1991年11月). 「筋制御遺伝子Myf4の転写は、血清成分、ペプチド成長因子、およびGタンパク質を介したシグナル伝達経路によって制御される」 . The Journal of Cell Biology . 115 (4): 905–17 . doi : 10.1083/jcb.115.4.905 . PMC  2289955. PMID  1659574 .
• Pearson-White SH (1991年3月). 「ヒトMyoD：cDNAと推定アミノ酸配列」 . Nucleic Acids Research . 19 (5): 1148. doi : 10.1093 / nar/19.5.1148 . PMC  333794. PMID  1850513 .
• Olson E, Edmondson D, Wright WE, Lin VK, Guenet JL, Simon-Chazottes D, Thompson LH, Stallings RL, Schroeder WT, Duvic M (1990年11月). 「ミオジェニンは​​ヒト染色体1q31-q41上の進化的に保存された連鎖群に属し、他のマッピングされた筋調節因子遺伝子とは連鎖していない」. Genomics . 8 (3): 427–34 . doi : 10.1016/0888-7543(90)90028-S . PMID  1962752 .
• Brennan TJ, Olson EN (1990年4月). 「ミオジェニンは​​核内に存在し、ヘテロ二量体形成時に保存されたエンハンサーエレメントと高い親和性を獲得する」 . Genes & Development . 4 (4): 582–95 . doi : 10.1101/gad.4.4.582 . PMID  2163343 .
• Braun T, Bober E, Buschhausen-Denker G, Kohtz S, Grzeschik KH, Arnold HH, Kotz S (1989年12月). 「筋細胞における筋原性決定遺伝子の差次的発現：Myf遺伝子産物による自己活性化の可能性」 . The EMBO Journal . 8 (12): 3617–25 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1989.tb08535.x . PMC  402043. PMID  2583111 .
• Groisman R, Masutani H, Leibovitch MP, Robin P, Soudant I, Trouche D, Harel-Bellan A (1996年3月). 「ミトゲン応答性血清応答因子と筋原性塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックスタンパク質との物理的相互作用」 . The Journal of Biological Chemistry . 271 (9): 5258–64 . doi : 10.1074/jbc.271.9.5258 . PMID  8617811 .
• Chen CM, Kraut N, Groudine M, Weintraub H (1996年9月). 「新規筋原性リプレッサーI-mfはMyoDファミリーのメンバーと相互作用する」 . Cell . 86 ( 5): 731–41 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80148-8 . PMID  8797820. S2CID  16252710 .
• Kong Y, Flick MJ, Kudla AJ, Konieczny SF (1997年8月). 「筋肉LIMタンパク質はMyoDの活性を高めることで筋形成を促進する」 . Molecular and Cellular Biology . 17 (8): 4750–60 . doi : 10.1128 /mcb.17.8.4750 . PMC  232327. PMID  9234731 .
• Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (1997年8月). 「Idタンパク質と塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス転写因子との異なる相互作用」 . The Journal of Biological Chemistry . 272 (32): 19785–93 . doi : 10.1074/jbc.272.32.19785 . PMID  9242638 .
• Biesiada E, Hamamori Y, Kedes L, Sartorelli V (1999年4月). 「筋原性塩基性ヘリックス-ループ-ヘリックスタンパク質とSp1は、ヒト心筋α-アクチンプロモーターの活性に必要な多タンパク質転写複合体の構成要素として相互作用する」 . Molecular and Cellular Biology . 19 (4): 2577–84 . doi : 10.1128/MCB.19.4.2577 . PMC  84050. PMID  10082523 .
• Tseng BS, Cavin ST, Hoffman EP, Iannaccone ST, Mancias P, Booth FW, Butler IJ (1999年5月). 「ヒトbHLH転写因子遺伝子ミオジェニン（MYOG）：重症先天性ミオパチー患者におけるゲノム配列とネガティブ変異解析」. Genomics . 57 (3): 419–23 . doi : 10.1006/geno.1998.5719 . PMID  10329008 .
• Knoepfler PS, Bergstrom DA, Uetsuki T, Dac-Korytko I, Sun YH, Wright WE, Tapscott SJ, Kamps MP (1999年9月). 「筋原性bHLH転写因子のDNA結合ドメインのN末端に位置する保存モチーフがpbx-Meis1/Prep1との協調的なDNA結合を媒介する」. Nucleic Acids Research . 27 (18): 3752–61 . doi : 10.1093/nar/27.18.3752 . PMC  148632. PMID 10471746  .
• Onions J, Hermann S, Grundström T (2000年4月). 「塩基性ヘリックス-ループ-ヘリックス転写因子の阻害におけるカルモジュリンの新しい相互作用」.生化学. 39 (15): 4366–74 . doi : 10.1021/bi992533u . PMID  10757985 .
• コルビ N、ディ パドバ M、デ アンジェリス R、ブルーノ T、リブリ V、イエッツィ S、フロリディ A、ファンシウリ M、パッサナンティ C (2002 年 10 月)。「アルファ様 RNA ポリメラーゼ II コア サブユニット 3 (RPB3) は、筋形成因子ミオゲニンとの相互作用を介して組織特異的な転写と筋肉の分化に関与しています。 」 FASEBジャーナル。16 (12): 1639–41 .土井: 10.1096/fj.02-0123fje。PMID  12207009。S2CID  30243193。

外部リンク

• 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるミオジェニン

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