活性化転写因子2

ATF2
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1BHI、1T2K、4H36
識別子
エイリアス	ATF2、CRE-BP1、CREB-2、CREB2、HB16、TREB7、活性化転写因子2
外部ID	オミム: 123811; MGI : 109349;ホモロジーン：31061;ジーンカード：ATF2; OMA :ATF2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体2（ヒト）
終わり	1億7516万8382塩基対
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	染色体2（マウス）
終わり	73,892,639 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	内皮細胞; ; 胚上皮; ; ブロードマン野23; ; 精巣上体; ; 精巣上体頭; ; 副鼻腔粘膜; ; 緻密部; ; 精巣上体尾部; ; 神経節隆起; ; 脈絡叢上皮;
	上位の表現
	視床下部室傍核; ; 内側背側核; ; 視床下部背内側核; ; ハベヌラ; ; 弓状核; ; 腹側被蓋野; ; 嗅結節; ; 外側中隔核; ; 前扁桃体領域; ; 鉤状部;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合; 配列特異的DNA結合; RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合; cAMP応答要素結合タンパク質結合; DNA結合転写因子活性; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写コアクチベーター活性; クロマチン結合; 金属イオン結合; タンパク質結合; シス調節領域配列特異的DNA結合; 核酸結合; 転写因子活性、RNAポリメラーゼII遠位エンハンサー配列特異的結合; タンパク質キナーゼ結合; cAMP応答要素結合; ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写因子結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性;
細胞成分	細胞質; 膜; 核質; ミトコンドリア外膜; ミトコンドリア; 核; 二本鎖切断部位;
生物学的プロセス	転写の制御、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 有糸分裂S細胞内DNA損傷チェックポイントシグナル伝達; 流出路の形態形成; 水不足への対応; DNA結合転写因子活性の正の調節; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; RNAポリメラーゼIIによる転写; トランスフォーミング成長因子β2産生の正の調節; 転写、DNAテンプレート; DNA損傷刺激に対する細胞応答; 浸透圧ストレスへの反応; ニューロンのアポトーシス過程の正の調節; DNA結合転写因子活性の調節; アポトーシス過程に関与するミトコンドリア膜透過性の正の調節; 上皮細胞増殖の負の調節; 脂肪組織の発達; 脂肪細胞の分化; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; アメロジェネシス; ヒストンのアセチル化; 心筋筋芽細胞増殖の正の制御; 遺伝子発現の正の調節; 血管新生の負の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	1386
	11909
	ENSG00000115966
	ENSMUSG00000027104
	P15336
	P16951
NM_001256090 ; NM_001256091 ; NM_001256092 ; NM_001256093 ; NM_001256094;
	NM_001880
NM_001025093 ; NM_001284369 ; NM_001284370 ; NM_001284371 ; NM_001284372;
	NM_001284373 ; NM_001284374 ; NM_001284376 ; NM_009715
NP_001243019 ; NP_001243020 ; NP_001243021 ; NP_001243022 ; NP_001243023;
	NP_001871
NP_001020264 ; NP_001271298 ; NP_001271299 ; NP_001271300 ; NP_001271301;
	NP_001271302 ; NP_001271303 ; NP_001271305 ; NP_033845
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

活性化転写因子2 （ ATF2とも呼ばれる）は、ヒトではATF2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

この遺伝子は、DNA結合タンパク質のロイシンジッパーファミリーに属する転写因子をコードしています。このタンパク質は、八量体回文構造である cAMP応答配列（CRE）に結合します。このタンパク質は c-Junとホモ二量体またはヘテロ二量体を形成します。また、このタンパク質はヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HAT）でもあり、in vitroでヒストンH2BおよびH4を特異的にアセチル化します。したがって、クロマチン構成成分に直接作用することで転写を活性化する配列特異的因子の一種である可能性があります。他にも転写産物バリアントが同定されていますが、その生物学的妥当性は未だ確立されていません。^[5]

atf2遺伝子はヒト染色体2q32に位置する。^[6] ATF-2タンパク質は505個のアミノ酸から構成される。マウスを用いた研究では、ATF-2が神経系と骨格の発達に関与していることが示唆されている。^{[7] ATF-2は通常、}ストレス活性化プロテインキナーゼp38とJNKに収束するシグナルに反応して活性化される。^{[8]腫瘍プロモーターである}ホルボールエステルによる細胞処理に反応してATF-2がリン酸化されることが実証されている。^[9]

いくつかの研究では、哺乳類の皮膚腫瘍の増殖と進行にATF-2の異常な活性化が関与していることが示唆されている。^[10]^{[11] ATF-2は変異}Rasタンパク質によって引き起こされる腫瘍形成を媒介し^[12]、一部の上皮細胞の攻撃的な癌表現型の維持を制御する可能性がある。

ATF2は二本鎖切断時にATMによって C末端（マウスではセリン472と480、ヒトではセリン490と498）がリン酸化されることも示されています。^[13]これら2つのセリンの変異を持つマウスは放射線に敏感で、p53ノックアウト環境では腫瘍形成が容易です。

相互作用

活性化転写因子2は、

C-jun、^[14]^[15]^[16]
カゼインキナーゼ2、アルファ1、^[17]
CREB結合タンパク質、^[18]
CSNK2A2 , ^[17]
JDP2 , ^[19]
MAPK14、^[20]^[21]^[22]
MAPK8、^[20]^[21]^[22]^[23]
デカペンタプレジックホモログ3に対する母親の反対^[24]
NCOA6 , ^[25]
RUVBL2 , ^[26]
UBE2I . ^[27]

参照

活性化転写因子

参考文献

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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ATF2 ゲノムの位置と ATF2 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

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外部リンク

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